말레이시아 임상의를 위한 HIV 관련 낙인 개입
2024년 11월 15일 업데이트: University of Delaware
말레이시아에서 HIV 테스트, 예방 및 치료 연계에 있어 임상의의 낙인과 격차를 줄이기 위해 인기 있는 원격 교육 플랫폼을 통해 낙인 감소 도구 구현
HIV에 걸릴 위험이 있는 주요 집단(남성과 성관계를 갖는 남성, 마약을 주사하는 사람, 트랜스젠더 여성, 여성 성노동자 포함)은 HIV에 감염될 가능성이 더 높지만 일반 인구 구성원보다 자신의 HIV에 대해 알 가능성이 적습니다. HIV 예방 상담을 받거나 HIV 관리 서비스에 연결됩니다.
이러한 그룹에 대한 임상의의 낙인은 세계 여러 곳에서 이러한 HIV 불균형의 강력하고 지속적인 동인으로 남아 있습니다.
조사관은 증거 기반 낙인 감소 도구를 임상의를 위한 인기 있는 원격 교육 플랫폼에 통합하고 임상의 낙인과 HIV 불균형이 상당한 맥락인 말레이시아의 임상의와 함께 결과 개입(HIV 예방 및 낙인 감소를 위한 프로젝트 ECHO®)을 파일럿 테스트할 것을 제안합니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kuala Lumpur, 말레이시아
- University of Malaya
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 말레이시아에서 일반의 또는 가정의학 전문의 개업
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: HIV 연결
이 질환에 무작위로 배정된 참가자는 말레이시아의 일차 진료 의사에게 HIV에 대해 교육하기 위해 고안된 말레이시아 HIV 의학 협회에서 개발한 온라인 코스인 HIV Connect를 완료하게 됩니다.
이는 HIV의 전염병학 및 자연사, 노출 전 예방(PrEP) 및 노출 후 예방(PEP), 성적 기록 수집 및 STI 테스트 등을 포함한 주제에 대해 교육하는 HIV 전염병 전문가를 특징으로 하는 일련의 모듈로 구성됩니다.
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온라인 교육 및 임상 기술
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활성 비교기: HIV 예방을 위한 프로젝트 ECHO
이 조건에 무작위로 배정된 참가자는 추가 증거 기반 낙인 감소 도구 없이 HIV 예방을 위한 프로젝트 ECHO를 받게 됩니다.
참가자들은 9개월 동안 격주로 60분 동안 프로젝트 ECHO 허브 전문가 및 학습 커뮤니티를 만나게 됩니다.
각 세션에는 HIV 테스트, 예방 및/또는 치료 연계, 환자 사례 발표 및 토론을 위한 표준화된 절차를 통합한 교훈적인 교육이 포함됩니다.
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교육 및 임상 기술
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실험적: HIV 예방 + 낙인 감소를 위한 프로젝트 ECHO
이 조건에 무작위로 배정된 참가자는 증거 기반 낙인 감소 도구가 추가된 HIV 예방을 위한 프로젝트 ECHO 개입을 받게 됩니다.
참가자들은 9개월 동안 격주로 60분 동안 프로젝트 ECHO 허브 전문가 및 학습 커뮤니티를 만나게 됩니다.
각 세션에는 HIV 테스트, 예방 및/또는 치료 연계, 환자 사례 발표 및 토론을 위한 표준화된 절차를 통합한 교훈적인 교육이 포함됩니다.
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교육, 임상 기술 및 접촉
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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낙인 감소: 편견
기간: 9개월차 평가
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감정 온도계로 측정했습니다.
긍정적/부정적 영향은 0~100점 척도로 측정되며, 점수가 높을수록 편견이 강한 것을 의미합니다.
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9개월차 평가
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개입의 수용
기간: 9개월차 평가
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개입 조치의 수용 가능성으로 측정됩니다.
이론적 또는 가능한 점수 범위는 1~5이고, 실제 범위는 3.50~5이다.
점수가 높을수록 수용도가 높다는 것을 의미합니다.
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9개월차 평가
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개입의 타당성
기간: 9개월차 평가
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개입 조치의 타당성으로 측정됩니다.
이론적 또는 가능한 점수 범위는 1~5이고, 실제 범위는 3.25~5이다.
점수가 높을수록 타당성이 높다는 것을 나타냅니다.
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9개월차 평가
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낙인 감소: 고정관념
기간: 9개월차 평가
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다차원 HIV 관련 낙인 척도의 하위 척도로 측정됩니다.
이론적 또는 가능한 점수 범위는 1~5이고, 실제 범위는 1~3.44이다.
점수가 높을수록 고정관념이 강하다는 것을 나타냅니다.
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9개월차 평가
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낙인 감소: 차별
기간: 9개월차 평가
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다차원 HIV 관련 낙인 척도의 하위 척도로 측정됩니다.
이론적이거나 가능한 점수 범위는 1~5이고, 실제 범위는 1~5이다.
점수가 높을수록 차별이 심한 것을 의미합니다.
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9개월차 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HIV 예방 절차: HIV 검사
기간: 9개월 동안 누적 개입
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수행된 HIV 테스트의 주간 다이어리로 측정됩니다.
개입 기간 동안 HIV 테스트 수를 합산합니다.
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9개월 동안 누적 개입
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HIV 예방 절차: PrEP 처방
기간: 9개월 동안 누적 개입
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주간 PrEP 처방 일지로 측정.
PrEP 처방의 수는 개입 기간 동안 합산됩니다.
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9개월 동안 누적 개입
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R34MH124390 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구의 위험과 민감성으로 인해 완전히 비식별화된 데이터만 사용 계약에 따라 공유됩니다.
데이터 공유 계약은 (1) 연구 목적으로만 데이터를 사용하겠다는 약속, (2) 적절한 컴퓨터 기술을 사용하여 데이터를 보호하겠다는 약속 및 (3) 분석 후 데이터를 파기하거나 반환하겠다는 약속을 제공해야 합니다. 완전한.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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