Вмешательство в связи со стигмой в связи с ВИЧ для малазийских клиницистов
15 ноября 2024 г. обновлено: University of Delaware
Внедрение инструментов снижения стигмы через популярную платформу телеобучения для уменьшения стигмы и неравенства врачей в тестировании на ВИЧ, профилактике и подключении к медицинской помощи в Малайзии
Ключевые группы населения, подверженные риску заражения ВИЧ (в том числе мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами, лица, употребляющие инъекционные наркотики, трансгендерные женщины и работницы секс-индустрии), с большей вероятностью могут быть инфицированы ВИЧ, но с меньшей вероятностью, чем члены населения в целом, знают о своем ВИЧ. статус, получить консультацию по профилактике ВИЧ или получить доступ к службам помощи при ВИЧ.
Клиницистская стигма по отношению к этим группам остается мощной и постоянной причиной этих различий в отношении ВИЧ во многих местах мира.
Исследователи предлагают включить основанные на фактических данных инструменты снижения стигмы в популярную платформу телеобучения для клиницистов и провести пилотное тестирование полученного вмешательства (проект ECHO® по профилактике ВИЧ и снижению стигмы) с клиницистами в Малайзии, где различия между стигмой и ВИЧ между врачами являются существенными. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
78
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kuala Lumpur, Малайзия
- University of Malaya
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- практикующий врач общей практики или специалист по семейной медицине в Малайзии
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: ВИЧ Connect
Участники, рандомизированные по этому заболеванию, пройдут ВИЧ Connect — онлайн-курс, разработанный Малайзийским обществом медицины ВИЧ и предназначенный для обучения врачей первичной медико-санитарной помощи в Малайзии вопросам ВИЧ.
Он состоит из серии модулей с участием экспертов по инфекционным заболеваниям ВИЧ, которые инструктируют по таким темам, как эпидемиология и естественное течение ВИЧ, доконтактная профилактика (ПрЭП) и постконтактная профилактика (ПКП), сбор сексуального анамнеза, тестирование на ИППП и другие.
|
онлайн-обучение и клинические навыки
|
|
Активный компаратор: Проект ECHO по профилактике ВИЧ
Участники, рандомизированные по этому заболеванию, получат проект ECHO по профилактике ВИЧ без дополнительных научно обоснованных инструментов снижения стигмы.
Участники будут встречаться со специалистами Project ECHO Hub и их обучающим сообществом раз в две недели по 60 минут в течение 9 месяцев.
Каждое занятие будет включать в себя дидактический тренинг, включающий стандартизированные процедуры тестирования на ВИЧ, профилактики и/или оказания помощи, а также презентацию и обсуждение случаев заболевания пациентов.
|
образование и клинические навыки
|
|
Экспериментальный: Проект ECHO по профилактике ВИЧ + снижению стигмы
Участники, рандомизированные по этому заболеванию, получат вмешательство проекта ECHO по профилактике ВИЧ с дополнительными научно обоснованными инструментами снижения стигмы.
Участники будут встречаться со специалистами Project ECHO Hub и их обучающим сообществом раз в две недели по 60 минут в течение 9 месяцев.
Каждое занятие будет включать в себя дидактический тренинг, включающий стандартизированные процедуры тестирования на ВИЧ, профилактики и/или оказания помощи, а также презентацию и обсуждение случаев заболевания пациентов.
|
образование, клинические навыки и контакты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение стигмы: предрассудки
Временное ограничение: Оценка за 9 месяц
|
Измеряется термометрами чувств.
Позитивное/негативное влияние измеряется по шкале от 0 до 100 баллов, причем более высокие баллы указывают на большее количество предубеждений.
|
Оценка за 9 месяц
|
|
Приемлемость вмешательства
Временное ограничение: Оценка за 9 месяц
|
Измерено с учетом приемлемости меры вмешательства.
Теоретический или возможный диапазон баллов составляет 1–5, фактический диапазон — 3,50–5.
Более высокие баллы указывают на большую приемлемость.
|
Оценка за 9 месяц
|
|
Осуществимость вмешательства
Временное ограничение: Оценка за 9 месяц
|
Измерено с учетом возможности вмешательства.
Теоретический или возможный диапазон баллов составляет 1–5, фактический диапазон — 3,25–5.
Более высокие баллы указывают на большую осуществимость.
|
Оценка за 9 месяц
|
|
Снижение стигмы: стереотипы
Временное ограничение: Оценка за 9 месяц
|
Измеряется с помощью подшкалы Многомерной шкалы стигмы, связанной с ВИЧ.
Теоретический или возможный диапазон баллов составляет 1–5, фактический диапазон — 1–3,44.
Более высокие баллы указывают на большее количество стереотипов.
|
Оценка за 9 месяц
|
|
Снижение стигмы: дискриминация
Временное ограничение: Оценка за 9 месяц
|
Измеряется с помощью подшкалы Многомерной шкалы стигмы, связанной с ВИЧ.
Теоретический или возможный диапазон баллов составляет 1–5, фактический диапазон — 1–5.
Более высокие баллы указывают на большую дискриминацию.
|
Оценка за 9 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процедуры профилактики ВИЧ: тестирование на ВИЧ
Временное ограничение: Кумулятивное вмешательство за 9 месяцев
|
Измеряется еженедельным дневником проведенных тестов на ВИЧ.
Количество тестов на ВИЧ будет суммироваться по продолжительности вмешательства.
|
Кумулятивное вмешательство за 9 месяцев
|
|
Процедуры профилактики ВИЧ: рецепты PrEP
Временное ограничение: Кумулятивное вмешательство за 9 месяцев
|
Измерено с помощью еженедельного дневника назначений PrEP.
Количество назначений PrEP будет суммироваться по продолжительности вмешательства.
|
Кумулятивное вмешательство за 9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
11 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- R34MH124390 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Из-за рисков и конфиденциальности этого исследования в соответствии с соглашением об использовании будут передаваться только полностью деидентифицированные данные.
Соглашения об обмене данными должны предусматривать: (1) обязательство использовать данные только в исследовательских целях, (2) обязательство обеспечивать безопасность данных с использованием соответствующих компьютерных технологий и (3) обязательство уничтожить или вернуть данные после проведения анализа. завершенный.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .