TA-65 と加齢に伴う微小血管機能障害
2026年4月27日 更新者：William Hughes、Medical College of Wisconsin
この臨床試験の目的は、栄養補助食品 (TA-65) によるテロメラーゼの活性化が微小血管機能を改善するかどうかをテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
この臨床試験の目的は、テロメラーゼを活性化する TA-65 によるオートファジーの活性化が、高齢者集団の微小血管機能と血圧を改善するかどうかを調べることです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Andreas Beyer, Ph.D.
- 電話番号：414-955-7514
- メール：abeyer@mcw.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：William Hughes, Ph.D.
- 電話番号：414-955-7519
- メール：whughes@mcw.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
ヤングコントロール
- 参加者は 18 ～ 55 歳でなければなりません。年齢の
- 心血管リスク要因が 3 つ未満
古い被験者
- 参加者は 56 歳以上でなければなりません。年齢の
- 心血管リスク要因が 3 つ未満
冠動脈疾患（CAD）の被験者
- 参加者は 18 歳以上である必要があります。年齢の
- 参加者は臨床的にCADと診断されている
除外基準:
- 自己申告による習慣的な激しい運動 (>20 分、週 3 回、1 年)
- 昨年の心血管イベント（心臓発作、脳卒中など）
- 心不全
- 腎障害
- 心血管リスク要因 (若者と年配のみ)
- コントロールされていない高血圧
- 現在、または過去 6 か月以内にタバコを使用している
- 体格指数 > 35
- 高脂血症
- 高コレステロール血症
- 1型または2型糖尿病
- 抗凝固薬の使用
- 抗血小板薬の使用
- 過去6ヶ月の勃起不全薬
- -過去6か月間の局所/非局所ステロイドの使用
- ホルモン補充療法
- 文書化された神経筋障害
- 皮膚ポルフィリン症（日光による皮膚の水ぶくれ、光線過敏症）
- 妊娠（若い女性対象）
- -過去12か月以内のアクティブな抗がん治療または治療
- アクティブな COVID-19 または過去 3 か月以内
- 性別適合療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：TA-65
TA-65 (250 U) 1日1回服用
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TA-65はレンゲ根から抽出した精製小分子です
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボを 1 日 1 回服用
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不活性製剤
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮内微小透析と組み合わせたレーザードップラーフローメトリーによる一酸化窒素媒介内皮依存性血管拡張
時間枠：28日
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非特異的一酸化窒素シンターゼ阻害剤、L-NAMEの皮内マイクロダイアリシスと組み合わせたレーザードップラーフローメトリーによって測定された皮膚微小血管機能
|
28日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全身血圧
時間枠：28日
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上腕収縮期および拡張期血圧は、標準的な上腕血圧カフを介して測定されます
|
28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Andreas Beyer, Ph.D.、Associate professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年1月1日
一次修了 (推定)
2028年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月24日
最初の投稿 (実際)
2022年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。