TA-65 및 노화 관련 미세혈관 장애
2026년 4월 27일 업데이트: William Hughes, Medical College of Wisconsin
이 임상 시험의 목표는 식이 보충제(TA-65)로 텔로머라제의 활성화가 미세혈관 기능을 향상시키는지 여부를 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 임상시험의 목적은 텔로머라제를 활성화시키는 TA-65를 이용한 자가포식의 활성화가 노년층에서 미세혈관 기능 및 혈압을 개선하는지를 알아보는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Andreas Beyer, Ph.D.
- 전화번호: 414-955-7514
- 이메일: abeyer@mcw.edu
연구 연락처 백업
- 이름: William Hughes, Ph.D.
- 전화번호: 414-955-7519
- 이메일: whughes@mcw.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
영 컨트롤
- 참가자는 18-55세 사이여야 합니다. 시대의
- 심혈관 위험인자 3개 미만
이전 과목
- 참가자는 56세 이상이어야 합니다. 시대의
- 심혈관 위험인자 3개 미만
관상 동맥 질환(CAD) 피험자
- 참가자는 18세 이상이어야 합니다. 시대의
- 참가자는 임상적으로 CAD 진단을 받았습니다.
제외 기준:
- 자기보고 습관성 격렬한 운동(>20분, 주 3회, 1년)
- 작년의 심혈관 질환(심장마비, 뇌졸중 등)
- 심부전
- 신장 장애
- 심혈관 위험 요인(젊은이와 노인만 해당)
- 조절되지 않는 고혈압
- 현재 담배 사용 또는 지난 6개월 이내
- 체질량 지수 > 35
- 고지혈증
- 고콜레스테롤혈증
- 제1형 또는 제2형 당뇨병
- 항응고제 사용
- 항혈소판제 사용
- 지난 6개월간 발기부전 치료제
- 지난 6개월 동안 국소/비국소 스테로이드 사용
- 호르몬 대체 요법
- 기록된 신경근 장애
- Porphyria Cutanea Tarda(태양에 대한 피부 수포, 광과민성)
- 임신(젊은 여성 과목)
- 활성 항암 치료 또는 지난 12개월 이내의 치료
- 활성 COVID-19 또는 지난 3개월 이내
- 성전환 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: TA-65
TA-65(250U) 하루에 한 번 복용
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TA-65는 황기 뿌리에서 추출한 정제된 작은 분자입니다.
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위약 비교기: 위약
위약은 하루에 한 번 복용
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비활성 제제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피내 미세투석과 결합된 레이저 도플러 유량계를 통한 산화질소 매개 내피 의존성 혈관확장
기간: 28일
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비특이적 산화질소 신타제 억제제 L-NAME의 피내 미세투석과 결합된 레이저 도플러 유량계를 통해 측정된 피부 미세혈관 기능
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전신 혈압
기간: 28일
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상완 수축기 및 확장기 혈압은 표준 상완 혈압 커프를 통해 측정됩니다.
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andreas Beyer, Ph.D., Associate Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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