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心臓手術患者におけるマイクロプラスチックの検出

2022年10月31日 更新者:Kun Hua

心臓手術患者におけるマイクロプラスチックの検出:その代謝経路と毒性効果

プラスチックの生産/使用の指数関数的な増加は、マイクロプラスチックとナノプラスチックに絶えず分解される環境プラスチック廃棄物の並行増加につながります。 マイクロプラスチックが人間の健康に及ぼす影響に関する情報は、まだ暫定的なものです。

心臓手術患者は、プラスチックにさらされる割合が高い集団です。 この観察研究では、マイクロプラスチックに非常にさらされ、潜在的に影響を受けやすい個人の参照および脆弱なグループとして、心臓手術患者の生物学的サンプルを取得します。

この研究の目的は、心臓手術患者の血液および手術サンプルに含まれるマイクロプラスチックと、それらの潜在的な遺伝毒性および免疫学的損傷を検出できるようにすることです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓外科患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 選択的心臓手術

除外基準:

  • 緊急手術または期間限定手術
  • 以前の心臓手術
  • 以前の重度の肝疾患
  • 妊娠中または妊娠を計画している
  • 悪性腫瘍がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
心臓組織および心臓手術を受ける患者の血液中のマイクロプラスチック/ナノプラスチックの検出
はい/いいえの値としてのマイクロプラスチックの検出

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒト心臓組織および血液中のマイクロプラスチックの検出
時間枠:周術期:術前および術前/術後の血液および術中の心臓組織
人間の心臓組織および心臓手術を受ける血液中のマイクロプラスチックの検出
周術期:術前および術前/術後の血液および術中の心臓組織

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Kun Hua、Beijing Anzhen Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年11月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月31日

研究の完了 (予想される)

2023年10月22日

試験登録日

最初に提出

2022年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月26日

最初の投稿 (実際)

2022年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月31日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • default

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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