- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05600010
Påvisning af mikroplastik hos hjertekirurgiske patienter
Påvisning af mikroplastik hos hjertekirurgiske patienter: dens metaboliske veje og toksiske virkninger
Den eksponentielle vækst i plastproduktion/brug udmønter sig i en parallel stigning i miljømæssigt plastaffald, som konstant nedbrydes til mikroplast og nanoplast. Oplysninger om virkningerne af mikroplast på menneskers sundhed er stadig foreløbige.
Hjertekirurgiske patienter er en befolkning, der er meget udsat for plastik. Dette observationsstudie vil indhente biologiske prøver af hjertekirurgipatienter som en reference og sårbar gruppe af individer, der er stærkt udsat for mikroplastik og potentielt mere modtagelige.
Formålet med denne forskning er at kunne påvise mikroplastik på blod- og operationsprøver fra hjertekirurgiske patienter samt deres potentielle genotoksiske og immunologiske skader.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kun Hua, M.D.
- Telefonnummer: +8615810111206
- E-mail: huakun0310@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år
- Elektiv hjertekirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Akutoperation eller begrænset operation
- Tidligere hjerteoperationer
- Tidligere alvorlig leversygdom
- Gravid eller planlægger at blive gravid
- Har en ondartet tumor
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Studiegruppe
Påvisning af mikroplast/nanoplast i hjertevæv og blod fra patienter under hjerteoperation
|
Påvisning af mikroplast som en ja/nej værdi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Påvisning af mikroplast i menneskets hjertevæv og blodet
Tidsramme: perioperativt: præoperativt og pro-/postoperativt blod og intraoperativt hjertevæv
|
Påvisning af mikroplastik i menneskeligt hjertevæv og blodet under hjertekirurgi
|
perioperativt: præoperativt og pro-/postoperativt blod og intraoperativt hjertevæv
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Kun Hua, Beijing Anzhen Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- default
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada