Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvisning af mikroplastik hos hjertekirurgiske patienter

31. oktober 2022 opdateret af: Kun Hua

Påvisning af mikroplastik hos hjertekirurgiske patienter: dens metaboliske veje og toksiske virkninger

Den eksponentielle vækst i plastproduktion/brug udmønter sig i en parallel stigning i miljømæssigt plastaffald, som konstant nedbrydes til mikroplast og nanoplast. Oplysninger om virkningerne af mikroplast på menneskers sundhed er stadig foreløbige.

Hjertekirurgiske patienter er en befolkning, der er meget udsat for plastik. Dette observationsstudie vil indhente biologiske prøver af hjertekirurgipatienter som en reference og sårbar gruppe af individer, der er stærkt udsat for mikroplastik og potentielt mere modtagelige.

Formålet med denne forskning er at kunne påvise mikroplastik på blod- og operationsprøver fra hjertekirurgiske patienter samt deres potentielle genotoksiske og immunologiske skader.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hjertekirurgiske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år
  • Elektiv hjertekirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Akutoperation eller begrænset operation
  • Tidligere hjerteoperationer
  • Tidligere alvorlig leversygdom
  • Gravid eller planlægger at blive gravid
  • Har en ondartet tumor

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
Påvisning af mikroplast/nanoplast i hjertevæv og blod fra patienter under hjerteoperation
Påvisning af mikroplast som en ja/nej værdi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af mikroplast i menneskets hjertevæv og blodet
Tidsramme: perioperativt: præoperativt og pro-/postoperativt blod og intraoperativt hjertevæv
Påvisning af mikroplastik i menneskeligt hjertevæv og blodet under hjertekirurgi
perioperativt: præoperativt og pro-/postoperativt blod og intraoperativt hjertevæv

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Kun Hua, Beijing Anzhen Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

22. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • default

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

3
Abonner