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Detecção de Microplásticos em Pacientes de Cirurgia Cardíaca

31 de outubro de 2022 atualizado por: Kun Hua

Detecção de Microplásticos em Pacientes de Cirurgia Cardíaca: Suas Vias Metabólicas e Efeitos Tóxicos

O crescimento exponencial da produção/utilização de plástico traduz-se num aumento paralelo dos resíduos plásticos ambientais, que são constantemente degradados em microplásticos e nanoplásticos. As informações sobre os efeitos dos microplásticos na saúde humana ainda são preliminares.

Pacientes de cirurgia cardíaca é uma população altamente exposta a plásticos. Este estudo observacional obterá amostras biológicas de pacientes de cirurgia cardíaca como referência e grupo vulnerável de indivíduos altamente expostos a microplásticos e potencialmente mais suscetíveis.

O objetivo desta pesquisa é conseguir detectar microplásticos em amostras de sangue e operações de pacientes de cirurgia cardíaca, bem como seus potenciais danos genotóxicos e imunológicos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de cirurgia cardíaca

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥18 anos
  • Cirurgia cardíaca eletiva

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de emergência ou cirurgia de prazo limitado
  • Cirurgia cardíaca anterior
  • Doença hepática grave prévia
  • Grávida ou planejando engravidar
  • Tem um tumor maligno

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
Detecção de microplásticos/nanoplásticos no tecido cardíaco e no sangue de pacientes submetidos a cirurgia cardíaca
Detecção de microplásticos como um valor sim/não

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção de microplásticos no tecido do coração humano e no sangue
Prazo: perioperatório: sangue pré-operatório e pré/pós-operatório e tecido cardíaco intraoperatório
Detecção de microplásticos no tecido cardíaco humano e no sangue submetido a cirurgia cardíaca
perioperatório: sangue pré-operatório e pré/pós-operatório e tecido cardíaco intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Kun Hua, Beijing Anzhen Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

22 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • default

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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