Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Detektion av mikroplaster hos hjärtkirurgiska patienter

31 oktober 2022 uppdaterad av: Kun Hua

Detektering av mikroplaster hos hjärtkirurgiska patienter: dess metaboliska vägar och toxiska effekter

Den exponentiella tillväxten i plastproduktion/användning leder till en parallell ökning av miljömässigt plastavfall, som ständigt bryts ned till mikroplast och nanoplast. Information om mikroplasternas effekter på människors hälsa är fortfarande preliminär.

Hjärtkirurgipatienter är en befolkning som är mycket exponerad för plast. Denna observationsstudie kommer att erhålla biologiska prover av hjärtkirurgipatienter som en referens och sårbar grupp individer som är mycket exponerade för mikroplaster och potentiellt mer mottagliga.

Målet med denna forskning är att kunna upptäcka mikroplaster på blod- och operationsprover från hjärtkirurgiska patienter samt deras potentiella genotoxiska och immunologiska skador.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hjärtkirurgiska patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥18 år
  • Elektiv hjärtkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Akutkirurgi eller begränsad operation
  • Tidigare hjärtkirurgi
  • Tidigare allvarlig leversjukdom
  • Gravid eller planerar att bli gravid
  • Har en elakartad tumör

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Detektion av mikroplast/nanoplast i hjärtvävnad och blod från patienter som genomgår hjärtkirurgi
Detektering av mikroplast som ett ja/nej-värde

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detektion av mikroplast i mänsklig hjärtvävnad och blod
Tidsram: perioperativt: preoperativt och pro-/postoperativt blod och intraoperativ hjärtvävnad
Detektering av mikroplast i mänsklig hjärtvävnad och blod som genomgår hjärtkirurgi
perioperativt: preoperativt och pro-/postoperativt blod och intraoperativ hjärtvävnad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Kun Hua, Beijing Anzhen Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 maj 2023

Avslutad studie (Förväntat)

22 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • default

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera