社交不安に対するマインドフルネス認知カウンセリング
2023年3月24日 更新者：Feride Ercan、Gazi University
看護学生の社会不安、自己主張、自信に対するマインドフルネスに基づく認知カウンセリンググループの効果
この研究の目的は、認知カウンセリングに基づくグループ マインドフルネスが社会不安、自己主張、看護学生の自信に及ぼす影響と、これらの変数の関係が時間の経過とともに変化することを確認することです。
調査の概要
詳細な説明
これは無作為化された単一施設の研究です。
調査の対象は、学科のウェブページで発表された範囲内でカウンセリングを申し込んだ看護学生でした。
この研究は、2022 年 2 月 22 日から 2022 年 12 月 23 日まで、国立大学健康科学部看護学科で実施されます。
この研究では、介入群と対照群への学生の割り当ては、単純な無作為化によって行われました。
参加者情報フォーム、Liebowitz Social Anxiety Scale、Self-Confidence Scale、Assertiveness Inventory を使用して、調査のデータを収集します。
データ収集ツールは、研究開始時のプレテストとして、介入グループの最後のセッションでの事後テストとして（2か月）、およびフォローアップテストとして、コントロールグループと同時に3回適用されます介入群の最後のセッションから 6 か月後。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Feride Ercan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Liebowitz 社交不安尺度スコア >50
- 18歳以上
- 研究への参加を志願する
除外基準:
- 精神障害と診断された
- カウンセリングプログラムへの参加歴
- 現在、個人またはグループカウンセリングを受けています
- 2回以上の受講は不可
- グループセッション中に身体的または精神的障害と診断された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスに基づく認知カウンセリング
介入は 2 つのグループで実施され、各グループに 25 人の参加者/12 ～ 13 人が参加し、グループごとに 2 人の研究者が参加しました。
全部で 8 つのセッションからなるこのプログラムは、週に 1 回、各セッションは約 90 ～ 120 分続きました。
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介入: セッションは、マインドフルネスに基づく認知療法の分野でトレーニングを受けた研究者によって実施されました。
セッションは次のように構成されています。 「気づきと自動操縦、心の中で生きること、分散した心を整理すること、不快/バージョンを認識すること、自分自身をケアする方法、困難に向き合うこと、過去にとらわれること、現在を生きること?」
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介入なし：介入なし
参加者は、研究が完了するまで介入を受けません。
データ収集ツールは介入群と同時に学生に適用され、介入群のフォローアップテストの後、対照群の学生のために研究者による単一セッションの説明会が開催されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Liebowitz社交不安尺度
時間枠：ベースラインから 8 週目 (2 か月) および 6 か月のフォローアップへの変更
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社会的パフォーマンスと社会的状況に対する恐怖と回避を評価する 24 項目の自己申告尺度。
合計スコアは、最小 48 から最大 192 の範囲です。
スコアの増加は、社会不安のレベルと回避行動が強まっていることを示します。
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ベースラインから 8 週目 (2 か月) および 6 か月のフォローアップへの変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己主張のインベントリ
時間枠：ベースラインから 8 週目 (2 か月) および 6 か月のフォローアップへの変更
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自己主張のレベルを評価する 28 項目の自己報告インベントリ。
スケールから取得できる合計スコアは、最小 28 から最大 168 の間です。
スケールからの個人のスコアが上がるにつれて、信頼度が上がります。
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ベースラインから 8 週目 (2 か月) および 6 か月のフォローアップへの変更
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自信尺度
時間枠：ベースラインから 8 週目 (2 か月) および 6 か月のフォローアップへの変更
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自信のレベルを評価する 33 項目の自己報告スケール。
スケールから取得できる最高スコアは 165 で、最低スコアは 33 です。
スケールの高いスコアは、高いレベルの自信を示しています。
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ベースラインから 8 週目 (2 か月) および 6 か月のフォローアップへの変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月22日
一次修了 (実際)
2022年6月17日
研究の完了 (実際)
2023年3月22日
試験登録日
最初に提出
2022年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月31日
最初の投稿 (実際)
2022年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月24日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。