이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

사회불안에 대한 마음챙김 기반 인지상담

2023년 3월 24일 업데이트: Feride Ercan, Gazi University

마음챙김 기반 인지상담 집단이 간호대학생의 사회불안, 자기주장 및 자신감에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 집단마음챙김 기반 인지상담이 간호대학생의 사회불안, 자기주장, 자신감에 미치는 영향과 이들 변수의 시간에 따른 변화와의 관계를 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

이것은 무작위 통제 및 단일 센터 연구입니다. 연구 대상은 학과 홈페이지에 공지된 범위 내에서 상담을 신청한 간호대학생으로 구성하였다. 이 연구는 2022년 2월 22일부터 2022년 12월 23일까지 주립 대학, 보건 과학 학부, 간호학과에서 수행됩니다. 연구에서 중재군과 통제군에 학생들을 배정하는 것은 단순 무작위화로 이루어졌다. 참가자 정보 양식, Liebowitz 사회 불안 척도, 자신감 척도 및 주장 척도를 사용하여 연구 데이터를 수집합니다. 데이터 수집 도구는 연구 시작 시 사전 테스트, 개입 그룹의 마지막 회기(2개월)에 사후 테스트, 후속 테스트로 대조군과 동시에 3회에 걸쳐 적용됩니다. 개입 그룹의 마지막 세션 후 6개월.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Liebowitz 사회 불안 척도 점수 >50
  • 18세 이상
  • 연구에 참여하기 위한 자원봉사

제외 기준:

  • 정신질환으로 진단
  • 상담 프로그램 참여 이력
  • 현재 개인 또는 집단 상담을 받고 있음
  • 두 개 이상의 세션에 참석할 수 없음
  • 그룹 세션에서 신체적 또는 정신적 장애로 진단됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 인지 상담
개입은 각 그룹당 25명의 참가자/12-13명과 그룹당 2명의 연구원으로 구성된 두 그룹에서 수행되었습니다. 총 8개의 세션으로 구성된 프로그램은 주 1회 진행되었으며 각 세션은 약 90-120분 동안 진행되었습니다.
중재: 세션은 Mindfulness Based Cognitive Therapy 분야에서 교육을 받은 연구원이 진행했습니다. 세션은 다음과 같이 구성됩니다. '자각과 오토파일럿, 우리의 마음 속에 사는 것, 분산된 마음을 정리하는 것, 불쾌한/버전을 인식하는 것, 허용하는 것, 자신을 돌보는 방법, 어려움에 직면하는 것, 과거에 갇히는 것, 현재에 사는 것?'
간섭 없음: 간섭 없음
참가자는 연구가 완료될 때까지 중재를 받지 않습니다. 데이터 수집 도구는 중재 그룹과 동시에 학생들에게 적용되었으며 중재 그룹의 후속 테스트 후 통제 그룹의 학생들을 위해 연구원이 단일 세션 정보 회의를 개최합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Liebowitz 사회 불안 척도
기간: 기준선에서 8주(2개월) 및 6개월 후속 조치로 변경
사회적 성과 및 사회적 상황에 대한 두려움과 회피를 평가하는 24개 항목의 자가 보고 척도입니다. 총 척도 점수의 범위는 최소 48에서 최대 192입니다. 점수의 증가는 사회적 불안과 회피행동의 정도가 심화되었음을 의미한다.
기준선에서 8주(2개월) 및 6개월 후속 조치로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 주장 인벤토리
기간: 기준선에서 8주(2개월) 및 6개월 후속 조치로 변경
자기주장 수준을 평가하는 28개 항목의 자가 보고 목록입니다. 척도에서 얻을 수 있는 총점은 최소 28점에서 최대 168점 사이입니다. 척도에서 개인의 점수가 증가함에 따라 자신감 수준이 높아집니다.
기준선에서 8주(2개월) 및 6개월 후속 조치로 변경
자신감 척도
기간: 기준선에서 8주(2개월) 및 6개월 후속 조치로 변경
자신감 수준을 평가하는 33개 항목의 자기 보고 척도입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 165점이고 최저 점수는 33점입니다. 척도에서 높은 점수는 높은 수준의 자신감을 나타냅니다.
기준선에서 8주(2개월) 및 6개월 후속 조치로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 17일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FErcan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자들은 연구가 발표되면 연구 방법 및 결과와 같은 자세한 정보를 읽을 수 있습니다. "연구 프로토콜"은 이 PRS 페이지에서 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사회적 불안에 대한 임상 시험

마음챙김 기반 인지상담 그룹에 대한 임상 시험

구독하다