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基于正念的社交焦虑认知辅导

2023年3月24日 更新者:Feride Ercan、Gazi University

基于正念的认知辅导小组对护生社交焦虑、自信和自信的影响

本研究的目的是确定基于团体正念的认知咨询对护生社交焦虑、自信和自信的影响以及这些变量随时间变化的关系。

研究概览

详细说明

这是一项随机对照和单中心研究。 研究范围包括在部门网页上发布的公告范围内申请咨询的护生。 该研究将于 2022 年 2 月 22 日至 2022 年 12 月 23 日在州立大学健康科学学院护理系进行。 在这项研究中,学生被分配到干预组和对照组是通过简单随机化进行的。 参与者信息表、Liebowitz 社交焦虑量表、自信心量表和自信量表将用于收集研究数据。 数据收集工具将与对照组同时应用 3 次,作为研究开始时的预测试,作为干预组最后一次会议(2 个月)的后测试,以及作为后续测试干预组最后一次会议后 6 个月。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Feride Ercan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • Liebowitz 社交焦虑量表得分 >50
  • 18岁或以上
  • 自愿参与研究

排除标准:

  • 被诊断患有精神障碍
  • 参加咨询计划的历史
  • 目前正在接受个人或团体辅导
  • 无法参加两个或更多会议
  • 在小组会议期间被诊断出患有身体或精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于正念的认知咨询
干预分两组进行,每组 25 名参与者/12-13 人,每组两名研究人员。 该节目共八节课,每周举行一次,每节课时长约90-120分钟。
干预:这些会议是由接受过正念认知疗法培训的研究人员主持的。 会议结构如下; “意识和自动驾驶,活在我们的头脑中,整理分散的头脑,识别不愉快/版本,允许,照顾自己的方法,转向面对困难,被困在过去,活在现在?”
无干预:无干预
参与者在完成研究之前不会接受干预。 数据收集工具与干预组同步应用于学生,干预组后续测试结束后,研究者将针对对照组学生召开单次信息交流会。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
利博维茨社交焦虑量表
大体时间:从基线到第 8 周(2 个月)和 6 个月随访的变化
一项包含 24 项的自我报告措施,用于评估对社交表现和社交情况的恐惧和回避。 总量表分数从最低 48 分到最高 192 分不等。 分数的增加表明社交焦虑和回避行为的水平得到加强。
从基线到第 8 周(2 个月)和 6 个月随访的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自信量表
大体时间:从基线到第 8 周(2 个月)和 6 个月随访的变化
评估自信水平的 28 项自我报告清单。 从量表中可以获得的总分最低为 28 分,最高为 168 分。 随着个人在量表中的得分增加,信心水平也会增加。
从基线到第 8 周(2 个月)和 6 个月随访的变化
自信心量表
大体时间:从基线到第 8 周(2 个月)和 6 个月随访的变化
评估自信心水平的 33 项自我报告量表。 从量表中可以获得的最高分是 165 分,最低分是 33 分。 量表的高分表示高度自信。
从基线到第 8 周(2 个月)和 6 个月随访的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月22日

初级完成 (实际的)

2022年6月17日

研究完成 (实际的)

2023年3月22日

研究注册日期

首次提交

2022年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月31日

首次发布 (实际的)

2022年11月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月24日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FErcan

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

其他研究人员将能够在研究发表时阅读研究方法和结果等详细信息。 “研究协议”将在此 PRS 页面上提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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