メタボリック シンドロームに対する 60 日間の粉末タルト チェリー サプリメントの影響
2025年7月28日 更新者：Angela Hillman、Ohio University
メタボリック シンドローム (MetSyn) は、世界人口の最大 25% が症候群を患っており、健康上の懸念が高まっています。
MetSyn は、心血管疾患および II 型糖尿病発症の主要な危険因子であり、全死因死亡率と独立して関連しているため、重要な疾患の標的となっています。
MetSyn の主な治療法は、運動と減量と、医学的に必要な治療です。
運動は、繊維やポリフェノールの摂取量の増加などの食事の変化とともに、MetSynで見られる代謝異常の多くにプラスの影響を与える可能性があります.
たとえば、ポリフェノールは、脂質濃度を低下させ、グルコースクリアランスを改善し、酸化ストレスと炎症を減少させることが示されています.
果実の皮を含むタルトチェリーの粉末カプセルは、腸内細菌分解の基質として機能する可能性が高い多糖類（繊維）を提供し、結腸細胞にエネルギー基質とバリアの完全性を提供し、ポリフェノールの生物学的利用能を他の細胞に高めます.体。
ただし、MetSyn でのタルト チェリーの粉末サプリメントの使用に関する長期的な調査は行われていないため、60 日間のタルト チェリーの補給が、体重、胴囲、血圧、血圧など、現在診断されている個人の MetSyn の基準を変更するかどうかを判断することを目指しています。脂質レベルと血糖コントロール。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Athens、Ohio、アメリカ、45701
- Ohio University Exercise Physiology Lab
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 医師によってメタボリック シンドロームと診断されているか、診断基準を満たしている: 胴囲が 40 インチ (男性) を超える、または 35 インチ (女性) を超える、高血圧 (130/80 を超える)、または高血圧の薬を服用している、 高トリグリセリド (150 mg/dL を超える) または低 HDL (男性で 40 未満、女性で 50 未満)、高空腹時血糖 (100-126 mg/dL) または前糖尿病と診断されている
- 25～60歳
除外基準:
- 現在、メトホルミンおよび/またはスタチンなどのグルコースまたは脂質制御のための薬を服用している
- 現在抗炎症薬を使用しており、過去 2 か月間コルチコステロイドを使用していない
- 炎症状態と診断されているか、現在治療を受けている
- 主要臓器系障害（心不全、腎不全、重度の呼吸機能障害）
- 現在喫煙者であるか、12 か月以内に禁煙した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：タルトチェリー
1 日 2 カプセルを 60 日間
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1カプセルあたり500mgのフリーズドライタルトチェリー
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プラセボコンパレーター：プラセボ
1 日 2 カプセルを 60 日間
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1カプセルあたり着色コーンスターチ500mg
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ベースラインの収縮期および拡張期血圧の変化
時間枠：ベースライン、補充後 60 日
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ベースライン、補充後 60 日
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空腹時高密度リポタンパク質（HDL）コレステロールの変化
時間枠：ベースライン、補給後30日、補給後60日
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ベースライン、補給後30日、補給後60日
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空腹時トリグリセリド値の変化
時間枠：ベースライン、補給後30日、補給後60日
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ベースライン、補給後30日、補給後60日
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空腹時血糖値の変化
時間枠：ベースライン、補給後30日、補給後60日
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ベースライン、補給後30日、補給後60日
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胴囲の変化
時間枠：ベースライン、補充後 60 日
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ベースライン、補充後 60 日
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体脂肪分布の変化
時間枠：ベースライン、補充後 60 日
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ベースライン、補充後 60 日
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赤血球沈降速度の変化
時間枠：ベースライン、補給後30日、補給後60日
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ベースライン、補給後30日、補給後60日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月6日
一次修了 (実際)
2025年5月1日
研究の完了 (実際)
2025年7月25日
試験登録日
最初に提出
2022年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月7日
最初の投稿 (実際)
2022年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月28日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。