대사 증후군에 대한 60일 분말 타르트 체리 보충제의 영향
2025년 7월 28일 업데이트: Angela Hillman, Ohio University
대사 증후군(MetSyn)은 전 세계 인구의 최대 25%가 이 증후군을 앓고 있는 건강 문제로 증가하고 있습니다.
MetSyn은 심혈관 질환 및 제2형 당뇨병 발병의 주요 위험 인자이며 모든 원인으로 인한 사망과 독립적으로 연관되어 있어 중요한 질병 표적이 됩니다.
MetSyn의 기본 치료는 의학적으로 필요한 치료와 함께 운동과 체중 감소입니다.
운동은 섬유질 및 폴리페놀 섭취 증가와 같은 식이 변화와 함께 MetSyn에서 나타나는 많은 대사 이상에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, 폴리페놀은 산화 스트레스와 염증을 감소시킬 뿐만 아니라 지질 농도를 감소시키고 포도당 청소율을 개선하는 것으로 나타났습니다.
과일의 껍질을 포함하는 가루 타르트 체리 캡슐은 장내 세균 분해의 기질로 작용할 가능성이 있는 다당류(섬유질)를 제공하여 결장 세포에 에너지 기질과 장벽 무결성을 제공하고 체내의 다른 세포에 대한 폴리페놀의 생체 이용률을 증가시킵니다. 몸.
그러나 MetSyn에서 타르트 체리 분말 보충제 사용에 대한 장기 조사가 없었기 때문에 우리는 60일 타르트 체리 보충제가 체질량, 허리 둘레, 혈압, 혈액을 포함하여 현재 진단을 받은 개인의 MetSyn 기준을 수정하는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 지질 수치 및 혈당 조절.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Athens, Ohio, 미국, 45701
- Ohio University Exercise Physiology Lab
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 의사로부터 대사증후군 진단을 받았거나 진단기준에 해당하는 자: 허리둘레가 40인치 이상(남성), 35인치 이상(여성), 고혈압(130/80 이상) 또는 고혈압 약을 복용 중 , 높은 트리글리세리드(150 mg/dL 이상) 또는 낮은 HDL(남성 40 미만, 여성 50 미만), 높은 공복 혈당(100-126 mg/dL) 또는 당뇨병 전단계로 진단됨
- 25-60세
제외 기준:
- 현재 메트포르민 및/또는 스타틴과 같은 포도당 또는 지질 조절을 위해 약물을 복용하고 있습니다.
- 현재 항염증제를 사용하고 있으며 지난 2개월 동안 코르티코스테로이드를 사용하지 않았습니다.
- 염증 상태로 진단되었거나 현재 치료 중
- 주요 장기계 장애(심부전, 신부전, 심각한 호흡 기능 장애)
- 현재 흡연자이거나 금연한 지 12개월 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 타르트 체리
60일 동안 매일 2캡슐
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캡슐당 동결 건조 타르트 체리 500mg
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위약 비교기: 위약
60일 동안 매일 2캡슐
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캡슐당 유색 옥수수 전분 500mg
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준선 수축기 및 이완기 혈압의 변화
기간: 기준선, 보충 후 60일
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기준선, 보충 후 60일
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공복시 고밀도 지단백(HDL) 콜레스테롤의 변화
기간: 기준선, 보충 후 30일, 보충 후 60일
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기준선, 보충 후 30일, 보충 후 60일
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공복 트리글리세리드 수치의 변화
기간: 기준선, 보충 후 30일, 보충 후 60일
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기준선, 보충 후 30일, 보충 후 60일
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공복 혈당 수치의 변화
기간: 기준선, 보충 후 30일, 보충 후 60일
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기준선, 보충 후 30일, 보충 후 60일
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허리둘레의 변화
기간: 기준선, 보충 후 60일
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기준선, 보충 후 60일
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체지방 분포의 변화
기간: 기준선, 보충 후 60일
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기준선, 보충 후 60일
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적혈구침강속도의 변화
기간: 기준선, 보충 후 30일, 보충 후 60일
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기준선, 보충 후 30일, 보충 후 60일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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