簡単なデジタル自己効力感トレーニングの実現可能性と有効性 (SEAPP)
2022年11月13日 更新者：University of Zurich
自己申告によるストレスの上昇を伴う大学生における簡単なデジタル自己効力感トレーニングの実現可能性と有効性：ランダム化比較試験
この研究では、自己効力感、不安、ストレス、絶望感、その他のメンタルヘルスの結果など、メンタルヘルスの結果に対する自己効力感の記憶を繰り返し想起する、デジタルでスケーラブルな自己効力感トレーニングの効果を調査しています。
ストレス レベルが上昇した合計 94 人の学生 (知覚ストレス スケールで 13 以下) が募集され、トレーニング グループとコントロール グループにランダムに割り当てられます。
個人は、自己効力感トレーニング アプリとエコロジカル モーメンタリー アセスメント (EMA) を組み合わせて 1 週間 (トレーニング グループ)、または EMA のみを 1 週間 (コントロール グループ) 使用します。
ベースラインおよび事後評価では、自己効力感、不安、ストレス、絶望感、およびその他のメンタルヘルスの結果の変化を測定します。
調査の概要
詳細な説明
自己効力感は、ポジティブなメンタルヘルスの結果と関連しており、メンタルヘルスの問題の治療における治療結果への推定上の貢献として提案されています。 それは、実験的な誘導と、今日まで主に直接、研究室で行われてきた自伝的な習得経験の想起によって強化することができます.
この研究では、自己効力感、不安、ストレス、絶望感、その他のメンタルヘルスの結果など、メンタルヘルスの結果に対する自己効力感の記憶を繰り返し思い出すという、デジタルでスケーラブルな自己効力感トレーニングの効果を調査します。 この研究では、ストレス レベルが高い (知覚ストレス スケールで 13 以下) 94 人の学生を募集し、無作為にトレーニング グループとコントロール グループに割り当てます。 個人は、自己効力感トレーニング アプリとエコロジカル モーメンタリー アセスメント (EMA) を組み合わせて 1 週間 (トレーニング グループ)、または EMA のみを 1 週間 (コントロール グループ) 使用します。 ベースラインおよび事後評価では、自己効力感、不安、ストレス、絶望感、およびその他のメンタルヘルスの結果の変化を測定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Select...
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Zurich、Select...、スイス、8008
- Birgit Kleim
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- スイスの大学に在籍している
- 18歳から29歳まで
- 少なくとも中程度のストレスを経験している（知覚ストレス尺度で13以上のスコア）
- スマートフォンの所有
- 流暢なドイツ語を話す
除外基準:
-現在の精神障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的: 自己効力感トレーニング (アプリ)
このグループは、1 日 3 回のトレーニング セッションと EMA (1 日 10 回) による 1 週間のデジタル自己効力感トレーニングを受けます。
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トレーニングは、心理教育ビデオと 2 つの自伝的自己効力感を定義するための指示から始まります。個人は、自伝的記憶に基づいて、ゆっくりとした呼吸のエクササイズと組み合わせて、1 日 3 回の自己効力感トレーニングを受けます。
さらに、気分、社会的接触、バーチャル コンテキストに関する EMA アンケートを毎日 10 件受け取ります。
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介入なし：コントロール
このグループは、EMA アンケートを 1 週間 (1 日 10 件) 受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的な自己効力感
時間枠：ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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General Self-Efficacy Scale (Schwarzer & Jerusalem, 1995; Tipton & Worthington, 1984) は、一般的な自己効力感を測定します。
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ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス
時間枠：スクリーニングから介入後 1 日への変更。期間：1週間
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知覚ストレス スケール (Cohen, Kamarck, & Mermelstein, 1983; Klein et al., 2016) は、知覚されたストレスを測定します。
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スクリーニングから介入後 1 日への変更。期間：1週間
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ポジティブな影響とネガティブな影響
時間枠：ポジティブおよびネガティブな感情尺度 (Krohne, Egloff, Kohlmann, & Tausch, 1996; Watson, Clark, & Tellegen, 1988) は、ポジティブな感情とネガティブな感情を測定します。
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ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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ポジティブおよびネガティブな感情尺度 (Krohne, Egloff, Kohlmann, & Tausch, 1996; Watson, Clark, & Tellegen, 1988) は、ポジティブな感情とネガティブな感情を測定します。
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望む
時間枠：ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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Trait Hope Scale (Krause, 2002; Snyder et al., 1991) は、希望を測定します。
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ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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うつ
時間枠：Beck Depression Inventory-II (Beck, Steer, Ball, & Ranieri, 1996; Kuhner, Burger, Keller, & Hautzinger, 2007) は、うつ病を測定します。
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ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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Beck Depression Inventory-II (Beck, Steer, Ball, & Ranieri, 1996; Kuhner, Burger, Keller, & Hautzinger, 2007) は、うつ病を測定します。
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不安
時間枠：ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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State-Trait Anxiety Inventory (Laux、Glanzmann、Schaffner、および Spielberger、1981; Spielberger、Gorsuch、Lushene、Gagg、および Jacobs、1983) は、状態および特性不安を測定します。
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ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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絶望
時間枠：ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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ベックの絶望感尺度 (Beck, Weissman, Lester, & Trexler, 1974; Kliem, Lohmann, Mossle, & Brahler, 2018) は、絶望感を測定します。
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ベースラインから介入後 1 日までの変化。期間：1週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポジティブな影響とネガティブな影響
時間枠：毎日測定。研究参加の過程における変化
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EMA は、1 週間の研究参加中、1 日あたり 10 時点でポジティブな気分とネガティブな気分を捉えます。
ポジティブな気分を 3 項目 (明るい、幸せ、リラックス) で測定し、ネガティブな気分を 7 項目 (イライラ、不安、不安、寂しい、悲しい、考えすぎ、ストレス) で測定します。
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毎日測定。研究参加の過程における変化
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社会的接触に対する不満
時間枠：毎日測定;研究参加の過程における変化
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EMAは、1週間の研究参加中、1日あたり10時点で社会的接触に対する不満を捉えます。
社会的接触に対する不満を示す 2 つの選択肢があります。(a) 誰とも一緒にいないので排除されていると感じたり、誰かと一緒にいたいと思ったり、(b) 誰かと一緒にいてむしろ一人になりたいと思ったりします。
これらを 1 つの変数にまとめました。
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毎日測定;研究参加の過程における変化
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特定の自己効力感
時間枠：トレーニンググループのみで毎日測定。研究参加の過程における変化
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特定の自己効力感は、1 日 1 回取得されます。
質問は e に集中します。 g. 「今、私はこのトレーニングを成功させるために必要なことを行うことができると思います」などのステートメントに対する参加者の同意レベル。
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トレーニンググループのみで毎日測定。研究参加の過程における変化
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仮想コンテキスト
時間枠：毎日測定;研究参加の過程における変化
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EMA は、1 週間の研究参加中、1 日あたり 10 時点で仮想コンテキストをキャプチャします。
質問は、その人が誰と一緒にいて、それについてどのように感じているかについてです。
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毎日測定;研究参加の過程における変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月18日
一次修了 (実際)
2020年11月9日
研究の完了 (実際)
2020年11月9日
試験登録日
最初に提出
2022年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月13日
最初の投稿 (実際)
2022年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月13日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SEAPPUZH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
匿名化されたデータを公開リポジトリで利用できるようにする予定です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。