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祈りのモバイルアプリの使用体験を探る

2025年9月17日 更新者:Todd Hall、Biola University

この臨床試験の目的は、人種的/民族的マイノリティの成人のスピリチュアルな幸福とメンタルヘルスの症状に対する Pray.com の使用の実現可能性と予備的な効果を調査することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。Pray.com を使用することの実現可能性と予備的な効果は、人種的民族的少数派の成人 (つまり、黒人であると自認する個人) の精神的健康と精神的健康 (ストレス、抑うつ、不安症状) にはどのようなものがありますか? /アフリカ系アメリカ人、ラテン系/ヒスパニック系、アジア系/太平洋諸島系、ネイティブ アメリカン、または多民族)?

参加者には Pray.com が提供されます。 アプリであり、毎日使用するように指示されています。 参加者は、ベースライン (つまり、時間 1) と 4 週間 (つまり、時間 2) で測定を完了します。 参加者の少数のサブセットは、定性的なインタビューに参加するよう求められます。

調査の概要

詳細な説明

参加者 (N = 75) は、ソーシャル メディアや、人種的/民族的マイノリティに奉仕するさまざまなキリスト教団体を通じて募集されます。 参加者は 18 歳以上であり、人種的/民族的マイノリティ (つまり、黒人/アフリカ系アメリカ人、ラテン系/ヒスパニック、アジア/太平洋諸島系、ネイティブ アメリカン、または多民族であると自認する個人) として識別されます。 参加者はまた、定期的なキリスト教の宗教的慣行に従事することを含む研究に参加する意思があり、Pray.com をダウンロードする意思がある必要があります。 アプリ。

資格のある参加者には、Pray.com が提供されます。 アプリであり、毎日使用するように指示されています。 参加者は、ベースライン (つまり、時間 1) と 4 週間 (つまり、時間 2) で測定を完了します。 研究の最後に、参加者は無作為にインタビューに参加するように求められます (N = 15) 60分以内.

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • La Mirada、California、アメリカ、90637
        • Biola University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • 人種的/民族的マイノリティとして特定します (例: 黒人/アフリカ系アメリカ人、ラテン系/ヒスパニック系、アジア系/太平洋諸島系、ネイティブ アメリカン、多民族)。
  • スマートフォンを所有していて、モバイル アプリをダウンロードする意思がある。
  • モバイルアプリでキリスト教に基づく宗教的慣習に積極的に参加する。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:祈りのアプリ
参加者には Pray.com が提供されます。 アプリであり、毎日使用するように指示されています。
参加者には Pray.com が提供されます。 アプリであり、毎日使用するように指示されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モバイルアプリの受け入れ可能性
時間枠:1ヶ月
今回の研究のために作成された 9 つの質問、最小値: 1、最大値: 5、スコアが高いほど受け入れ可能性が高くなります (つまり、結果が良好である)。
1ヶ月
モバイルアプリの需要
時間枠:1ヶ月
この研究のために作成された 3 つの質問、最小値: 1、最大値: 5、スコアが高いほど需要が高いことを反映します (つまり、結果が良好です)。
1ヶ月
モバイルアプリの実用性
時間枠:1ヶ月
今回の研究のために作成された 5 つの質問、最小値: 1、最大値: 5、スコアが高いほど実用性が高くなります (つまり、結果が良好です)。
1ヶ月
アプリの使用時間(分)
時間枠:1ヶ月
参加者はモバイル アプリを何分間使用しましたか?
1ヶ月
アプリの使用日数
時間枠:1ヶ月
参加者はモバイル アプリを何日間使用しましたか?
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的な幸福度のスケール
時間枠:1ヶ月
最小値: 1、最大値: 6、スコアが高いほど、より高い精神的幸福 (つまり、より良い結果) を反映します。
1ヶ月
ライフスケールへの満足度
時間枠:1ヶ月
最小値: 1、最大値: 6、スコアが高いほど、人生の満足度が高い (つまり、結果が良い) ことを反映します。
1ヶ月
宗教への取り組み目録
時間枠:1ヶ月
最小値: 1、最大値: 5、スコアが高いほど、より高い宗教的取り組みを反映します (つまり、より良い結果)
1ヶ月
多民族のアイデンティティ対策
時間枠:1ヶ月
最小値: 1、最大値: 5、スコアが高いほど民族的アイデンティティーが高いことを反映します (つまり、結果が良好です)。
1ヶ月
知覚ストレススケール
時間枠:1ヶ月
最小値: 0、最大値: 5、スコアが高いほどストレスが高いことを反映します (つまり、結果が悪化します)。
1ヶ月
病院の不安とうつ病のスケール
時間枠:1ヶ月
最小値: 0、最大値: 3、より高いスコアは、より高い不安/うつ病 (つまり、より悪い結果) を反映します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Todd Hall, PhD、Biola University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月24日

一次修了 (実際)

2023年6月19日

研究の完了 (実際)

2023年6月19日

試験登録日

最初に提出

2022年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月15日

最初の投稿 (実際)

2022年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • F22-013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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