Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prozkoumání zkušeností s používáním mobilní aplikace Prayer

19. června 2023 aktualizováno: Todd Hall, Biola University

Cílem této klinické studie je prozkoumat proveditelnost a předběžné účinky používání Pray.com na duševní pohodu a symptomy duševního zdraví u dospělých rasových/etnických menšin. Hlavní otázka, kterou se snaží zodpovědět, je: Jaká je proveditelnost a předběžné účinky používání Pray.com na duchovní pohodu a duševní zdraví (stres, depresivní a úzkostné symptomy) u dospělých rasově etnických menšin (tj. jedinců, kteří se identifikují jako černoši /Afroameričané, Latinoameričané/Hispánci, Asiaté/Pacifik ostrované, rodilí Američané nebo mnohonárodnostní)?

Účastníci dostanou Pray.com aplikaci a nařízeno ji používat denně. Účastníci dokončí měření na začátku (tj. čas 1) a po čtyřech týdnech (tj. čas 2). Menší podskupina účastníků bude požádána o účast na kvalitativním rozhovoru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci (N = 75) budou rekrutováni prostřednictvím sociálních médií a různých křesťanských organizací, které slouží rasovým/etnickým menšinám. Účastníci budou starší 18 let a budou se identifikovat jako rasová/etnická menšina (tj. jednotlivci, kteří se identifikují jako černoši/afroameričtí, latinskoameričtí/hispánští, asijští/pacifičtí ostrované, indiáni nebo mnohonárodnostní). Účastníci také musí být ochotni zúčastnit se studie, která zahrnuje zapojení do běžné křesťanské náboženské praxe, a jsou ochotni stáhnout si Pray.com aplikace.

Způsobilí účastníci obdrží Pray.com aplikaci a nařízeno ji používat denně. Účastníci dokončí měření na začátku (tj. čas 1) a po čtyřech týdnech (tj. čas 2). Na konci studie budou účastníci náhodně požádáni, aby se zúčastnili rozhovoru (N = 15), který nebude trvat déle než 60 minut.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

81

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • La Mirada, California, Spojené státy, 90637
        • Biola University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší.
  • Identifikujte se jako rasová/etnická menšina (např. černoch/afroameričan, latinskoamerický/hispánský, asijský/pacifický ostrovan, původní Američan, mnohonárodnostní).
  • Vlastníte chytrý telefon a buďte ochotni si stáhnout mobilní aplikaci.
  • Ochota zapojit se do křesťanské náboženské praxe v mobilní aplikaci.

Kritéria vyloučení:

  • n/a

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Modlitební aplikace
Účastníci dostanou Pray.com aplikaci a nařízeno ji používat denně.
Behaviorální: Modlitební aplikace
Účastníci dostanou Pray.com aplikaci a nařízeno ji používat denně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost mobilní aplikace
Časové okno: 1 měsíc
9 otázek vytvořených pro tuto studii, Minimální hodnota: 9, Maximální hodnota: 45, Vyšší skóre odráží vyšší přijatelnost (tj. lepší výsledek)
1 měsíc
Poptávka po mobilní aplikaci
Časové okno: 1 měsíc
3 otázky vytvořené pro tuto studii, Minimální hodnota: 3, Maximální hodnota: 15, Vyšší skóre odráží vyšší poptávku (tj. lepší výsledek)
1 měsíc
Praktičnost mobilní aplikace
Časové okno: 1 měsíc
5 otázek vytvořených pro tuto studii, Minimální hodnota: 5, Maximální hodnota: 25, Vyšší skóre odráží vyšší praktičnost (tj. lepší výsledek)
1 měsíc
Používání
Časové okno: 1 měsíc
Jak často účastník používal mobilní aplikaci?
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice duchovní pohody
Časové okno: 1 měsíc
Minimální hodnota: 20, Maximální hodnota: 120, Vyšší skóre odráží vyšší duchovní pohodu (tj. lepší výsledek)
1 měsíc
Spokojenost s životním měřítkem
Časové okno: 1 měsíc
Minimální hodnota: 5, Maximální hodnota: 35, Vyšší skóre odráží vyšší spokojenost se životem (tj. lepší výsledek)
1 měsíc
Inventář náboženského závazku
Časové okno: 1 měsíc
Minimální hodnota: 10, Maximální hodnota: 50, Vyšší skóre odráží vyšší náboženské odhodlání (tj. lepší výsledek)
1 měsíc
Míra multietnické identity
Časové okno: 1 měsíc
Minimální hodnota: 6, Maximální hodnota: 30, Vyšší skóre odráží vyšší etnickou identitu (tj. lepší výsledek)
1 měsíc
Stupnice vnímaného stresu
Časové okno: 1 měsíc
Minimální hodnota: 0, Maximální hodnota: 40, Vyšší skóre odráží vyšší stres (tj. horší výsledek)
1 měsíc
Stupnice úzkosti a deprese v nemocnici
Časové okno: 1 měsíc
Minimální hodnota: 0, Maximální hodnota: 42, Vyšší skóre odráží vyšší úzkost/depresi (tj. horší výsledek)
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Biola University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Todd Hall, PhD, Biola University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

19. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

19. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • F22-013

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Modlitební aplikace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit