Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Explorando a experiência de usar um aplicativo móvel de oração

17 de setembro de 2025 atualizado por: Todd Hall, Biola University

O objetivo deste ensaio clínico é explorar a viabilidade e os efeitos preliminares do uso do Pray.com no bem-estar espiritual e nos sintomas de saúde mental em adultos de minorias raciais/étnicas. A principal questão que visa responder é: Quais são a viabilidade e os efeitos preliminares do uso do Pray.com no bem-estar espiritual e na saúde mental (estresse, sintomas depressivos e ansiosos) em adultos de minorias étnicas raciais (ou seja, indivíduos que se identificam como negros /Afro-americano, Latino/Hispânico, Asiático/Ilhéu do Pacífico, Nativo Americano ou Multirracial)?

Os participantes receberão o Pray.com app e orientado a usá-lo diariamente. Os participantes completarão as medidas na linha de base (ou seja, tempo 1) e quatro semanas (ou seja, tempo 2). Um subconjunto menor de participantes será convidado a participar de uma entrevista qualitativa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes (N = 75) serão recrutados por meio de mídias sociais e várias organizações cristãs que atendem minorias raciais/étnicas. Os participantes terão mais de 18 anos e se identificarão como uma minoria racial/étnica (ou seja, indivíduos que se identificam como negros/afro-americanos, latinos/hispânicos, asiáticos/ilhéus do Pacífico, nativos americanos ou multirraciais). Os participantes também devem estar dispostos a participar de um estudo que envolve o envolvimento em uma prática religiosa cristã regular e estão dispostos a baixar o Pray.com aplicativo.

Os participantes qualificados receberão o Pray.com app e orientado a usá-lo diariamente. Os participantes completarão as medidas na linha de base (ou seja, tempo 1) e quatro semanas (ou seja, tempo 2). No final do estudo, os participantes serão aleatoriamente convidados a participar de uma entrevista (N = 15) que não levará mais de 60 minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

77

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • La Mirada, California, Estados Unidos, 90637
        • Biola University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais.
  • Identifique-se como uma minoria racial/étnica (por exemplo, negro/afro-americano, latino/hispânico, asiático/ilhéu do Pacífico, nativo americano, multirracial).
  • Possuir um smartphone e estar disposto a baixar um aplicativo móvel.
  • Disposto a se envolver em uma prática religiosa cristã em um aplicativo móvel.

Critério de exclusão:

  • n / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicativo de oração
Os participantes receberão o Pray.com app e orientado a usá-lo diariamente.
Os participantes receberão o Pray.com app e orientado a usá-lo diariamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade do aplicativo móvel
Prazo: 1 mês
9 questões criadas para o presente estudo, Valor mínimo: 1, Valor máximo: 5, Pontuações mais altas refletem maior aceitabilidade (ou seja, melhor resultado)
1 mês
Demanda por aplicativo móvel
Prazo: 1 mês
3 questões criadas para o presente estudo, Valor mínimo: 1, Valor máximo: 5, Pontuações mais altas refletem maior demanda (ou seja, melhor resultado)
1 mês
Praticidade do aplicativo móvel
Prazo: 1 mês
5 questões criadas para o presente estudo, Valor mínimo: 1, Valor máximo: 5, Pontuações mais altas refletem maior praticidade (ou seja, melhor resultado)
1 mês
Minutos de uso do aplicativo
Prazo: 1 mês
Quantos minutos o participante usou o aplicativo móvel?
1 mês
Dias de uso do aplicativo
Prazo: 1 mês
Quantos dias o participante usou o aplicativo móvel?
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Bem-Estar Espiritual
Prazo: 1 mês
Valor mínimo: 1, Valor máximo: 6, Pontuações mais altas refletem maior bem-estar espiritual (ou seja, melhor resultado)
1 mês
Escala de satisfação com a vida
Prazo: 1 mês
Valor mínimo: 1, Valor máximo: 6, Pontuações mais altas refletem maior satisfação com a vida (ou seja, melhor resultado)
1 mês
Inventário de Compromisso Religioso
Prazo: 1 mês
Valor mínimo: 1, Valor máximo: 5, Pontuações mais altas refletem maior comprometimento religioso (ou seja, melhor resultado)
1 mês
Medida de Identidade Multiétnica
Prazo: 1 mês
Valor mínimo: 1, Valor máximo: 5, Pontuações mais altas refletem maior identidade étnica (ou seja, melhor resultado)
1 mês
Escala de Estresse Percebido
Prazo: 1 mês
Valor mínimo: 0, Valor máximo: 5, Pontuações mais altas refletem maior estresse (ou seja, pior resultado)
1 mês
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: 1 mês
Valor mínimo: 0, Valor máximo: 3, Pontuações mais altas refletem maior ansiedade/depressão (ou seja, pior resultado)
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Todd Hall, PhD, Biola University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

19 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

19 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

30 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • F22-013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever