Изучение опыта использования мобильного приложения Prayer
Цель этого клинического испытания — изучить возможность и предварительное влияние использования Pray.com на духовное благополучие и симптомы психического здоровья у взрослых, принадлежащих к расовым/этническим меньшинствам. Главный вопрос, на который он пытается ответить, заключается в следующем: каковы возможности и предварительные последствия использования Pray.com для духовного благополучия и психического здоровья (симптомы стресса, депрессии и тревоги) у взрослых представителей расового этнического меньшинства (т. /афроамериканец, латиноамериканец/латиноамериканец, азиат/житель островов Тихого океана, коренной американец или представитель разных рас)?
Участникам будет предоставлен Pray.com приложение и рекомендуется использовать его ежедневно. Участники выполнят измерения на исходном уровне (т. е. время 1) и через четыре недели (т. е. время 2). Меньшему подмножеству участников будет предложено принять участие в качественном интервью.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники (N = 75) будут набираться через социальные сети и различные христианские организации, которые обслуживают расовые/этнические меньшинства. Участники должны быть старше 18 лет и идентифицировать себя как расовое/этническое меньшинство (т. е. лица, которые идентифицируют себя как чернокожие/афроамериканцы, латиноамериканцы/латиноамериканцы, жители азиатских/тихоокеанских островов, коренные американцы или представители разных рас). Участники также должны быть готовы принять участие в исследовании, которое включает в себя регулярную христианскую религиозную практику, и должны быть готовы загрузить Pray.com. приложение.
Приемлемые участники получат Pray.com приложение и рекомендуется использовать его ежедневно. Участники выполнят измерения на исходном уровне (т. е. время 1) и через четыре недели (т. е. время 2). В конце исследования участникам случайным образом будет предложено принять участие в интервью (N = 15), которое займет не более 60 минут.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
La Mirada, California, Соединенные Штаты, 90637
- Biola University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше.
- Идентифицируйте себя как расовое/этническое меньшинство (например, чернокожие/афроамериканцы, латиноамериканцы/латиноамериканцы, жители азиатских/тихоокеанских островов, коренные американцы, представители разных рас).
- Иметь смартфон и быть готовым загрузить мобильное приложение.
- Готов заниматься христианской религиозной практикой в мобильном приложении.
Критерий исключения:
- н/д
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Молитвенное приложение
Участникам будет предоставлен Pray.com
приложение и рекомендуется использовать его ежедневно.
|
Участникам будет предоставлен Pray.com
приложение и рекомендуется использовать его ежедневно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость мобильного приложения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Для настоящего исследования создано 9 вопросов. Минимальное значение: 1. Максимальное значение: 5. Более высокие баллы отражают более высокую приемлемость (т. е. лучший результат).
|
1 месяц
|
|
Спрос на мобильное приложение
Временное ограничение: 1 месяц
|
Для настоящего исследования создано 3 вопроса. Минимальное значение: 1. Максимальное значение: 5. Более высокие баллы отражают более высокий спрос (т. е. лучший результат).
|
1 месяц
|
|
Практичность мобильного приложения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Для настоящего исследования создано 5 вопросов. Минимальное значение: 1. Максимальное значение: 5. Более высокие баллы отражают более высокую практичность (т. е. лучший результат).
|
1 месяц
|
|
Минуты использования приложения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Сколько минут участник пользовался мобильным приложением?
|
1 месяц
|
|
Дни использования приложения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Сколько дней участник пользовался мобильным приложением?
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала духовного благополучия
Временное ограничение: 1 месяц
|
Минимальное значение: 1. Максимальное значение: 6. Более высокие баллы отражают более высокое духовное благополучие (т. е. лучший результат).
|
1 месяц
|
|
Шкала удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: 1 месяц
|
Минимальное значение: 1. Максимальное значение: 6. Более высокие баллы отражают более высокую удовлетворенность жизнью (т. е. лучший результат).
|
1 месяц
|
|
Опись религиозных убеждений
Временное ограничение: 1 месяц
|
Минимальное значение: 1. Максимальное значение: 5. Более высокие баллы отражают более высокую религиозную приверженность (т. е. лучший результат).
|
1 месяц
|
|
Мера многоэтнической идентичности
Временное ограничение: 1 месяц
|
Минимальное значение: 1. Максимальное значение: 5. Более высокие баллы отражают более высокую этническую идентичность (т. е. лучший результат).
|
1 месяц
|
|
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 1 месяц
|
Минимальное значение: 0. Максимальное значение: 5. Более высокие баллы отражают более высокий стресс (т. е. худший результат).
|
1 месяц
|
|
Больничная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: 1 месяц
|
Минимальное значение: 0. Максимальное значение: 3. Более высокие баллы отражают более высокую тревожность/депрессию (т. е. худший результат).
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Todd Hall, PhD, Biola University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- F22-013
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .