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기도 모바일 앱 사용 경험 탐색

2025년 9월 17일 업데이트: Todd Hall, Biola University

이 임상 시험의 목표는 Pray.com을 사용하여 소수 인종/민족 소수 민족 성인의 영적 웰빙 및 정신 건강 증상에 대한 타당성과 예비 효과를 탐색하는 것입니다. 답변을 목표로 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. Pray.com을 사용하여 소수 민족 성인(즉, 흑인으로 식별되는 개인)의 영적 웰빙 및 정신 건강(스트레스, 우울 및 불안 증상)에 대한 실행 가능성 및 예비 효과는 무엇입니까? /아프리카계 미국인, 라틴계/히스패닉계, 아시아계/태평양 섬 주민, 아메리카 원주민 또는 다인종)?

참가자에게는 Pray.com이 제공됩니다. 매일 사용하도록 안내합니다. 참가자는 기준선(즉, 시간 1) 및 4주(즉, 시간 2)에서 측정을 완료합니다. 참가자의 더 작은 하위 집합은 질적 인터뷰에 참여하도록 요청받을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

참가자(N = 75)는 소수 인종/민족을 섬기는 소셜 미디어 및 다양한 기독교 단체를 통해 모집됩니다. 참가자는 18세 이상이며 소수 인종/민족(즉, 흑인/아프리카계 미국인, 라틴계/히스패닉계, 아시아계/태평양 섬 주민, 아메리카 원주민 또는 다인종으로 식별되는 개인)으로 식별됩니다. 참가자는 또한 정기적인 기독교 종교 활동에 참여하는 것과 관련된 연구에 기꺼이 참여하고 Pray.com을 다운로드할 의향이 있어야 합니다. 앱.

적격 참가자에게는 Pray.com이 제공됩니다. 매일 사용하도록 안내합니다. 참가자는 기준선(즉, 시간 1) 및 4주(즉, 시간 2)에서 측정을 완료합니다. 연구 종료 시 참가자는 60분을 넘지 않는 인터뷰(N = 15)에 참여하도록 무작위로 요청됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Mirada, California, 미국, 90637
        • Biola University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상.
  • 소수 인종/민족(예: 흑인/아프리카계 미국인, 라틴계/히스패닉계, 아시아계/태평양 섬 주민, 아메리카 원주민, 다인종)으로 식별합니다.
  • 스마트폰을 소유하고 모바일 앱을 기꺼이 다운로드합니다.
  • 모바일 앱에서 기독교 기반의 종교 활동에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기도 앱
참가자에게는 Pray.com이 제공됩니다. 매일 사용하도록 안내합니다.
참가자에게는 Pray.com이 제공됩니다. 매일 사용하도록 안내합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모바일 앱의 수용성
기간: 1개월
본 연구를 위해 작성된 질문 9개, 최소값: 1, 최대값: 5, 점수가 높을수록 수용도가 높다는 것을 나타냅니다(즉, 더 나은 결과).
1개월
모바일 앱 수요
기간: 1개월
본 연구를 위해 만들어진 질문 3개, 최소값: 1, 최대값: 5, 점수가 높을수록 수요가 높음을 나타냅니다(예: 더 나은 결과).
1개월
모바일 앱의 실용성
기간: 1개월
본 연구를 위해 만들어진 5개의 질문, 최소값: 1, 최대값: 5, 점수가 높을수록 실용성이 높다는 것을 의미합니다(예: 더 나은 결과).
1개월
앱 사용 시간(분)
기간: 1개월
참가자가 모바일 앱을 사용한 시간은 몇 분입니까?
1개월
앱 사용 일수
기간: 1개월
참가자가 모바일 앱을 사용한 기간은 며칠입니까?
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영적 웰빙 척도
기간: 1개월
최소값: 1, 최대값: 6, 점수가 높을수록 영적 웰빙이 더 높다는 것을 나타냅니다(즉, 더 나은 결과).
1개월
생활 규모에 대한 만족도
기간: 1개월
최소값: 1, 최대값: 6, 점수가 높을수록 삶에 대한 만족도가 높다는 것을 의미합니다(예: 더 나은 결과).
1개월
종교적 헌신 목록
기간: 1개월
최소값: 1, 최대값: 5, 점수가 높을수록 종교적 헌신이 더 높다는 것을 나타냅니다(즉, 더 나은 결과).
1개월
다민족 정체성 측정
기간: 1개월
최소값: 1, 최대값: 5, 점수가 높을수록 민족 정체성이 높다는 것을 의미합니다(즉, 더 나은 결과).
1개월
인지된 스트레스 척도
기간: 1개월
최소값: 0, 최대값: 5, 점수가 높을수록 스트레스가 높음을 나타냅니다(즉, 결과가 나쁨).
1개월
병원 불안 및 우울증 척도
기간: 1개월
최소값: 0, 최대값: 3, 점수가 높을수록 불안/우울증이 더 높다는 것을 나타냅니다(즉, 결과가 더 나쁨).
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Todd Hall, PhD, Biola University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 19일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • F22-013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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