Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforsk oplevelsen af ​​at bruge en Prayer Mobile App

19. juni 2023 opdateret af: Todd Hall, Biola University

Målet med dette kliniske forsøg er at udforske gennemførligheden og de foreløbige virkninger af at bruge Pray.com på åndeligt velvære og mentale helbredssymptomer hos voksne med racemæssige/etniske minoriteter. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er: Hvad er gennemførligheden og de foreløbige virkninger af at bruge Pray.com på åndeligt velvære og mental sundhed (stress, depressive og angstsymptomer) hos voksne med race-etniske minoriteter (dvs. personer, der identificerer sig som sorte) /Afroamerikaner, Latinx/spansktalende, Asiatisk/Stillehavsøboer, Native American eller Multirace)?

Deltagerne får udleveret Pray.com app og instrueret til at bruge den dagligt. Deltagerne vil gennemføre målinger ved baseline (dvs. tidspunkt 1) og fire uger (dvs. tidspunkt 2). En mindre delmængde af deltagere vil blive bedt om at deltage i et kvalitativt interview.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere (N = 75) vil blive rekrutteret gennem sociale medier og forskellige kristne organisationer, der tjener race/etniske minoriteter. Deltagerne vil være over 18 år og identificere sig som en racemæssig/etnisk minoritet (dvs. personer, der identificerer sig som sorte/afroamerikanere, latinske/spanske, asiatiske/stillehavsøer, indianere eller multiracer). Deltagerne skal også være villige til at deltage i en undersøgelse, der involverer at engagere sig i en almindelig kristen religiøs praksis og er villige til at downloade Pray.com app.

Kvalificerede deltagere vil få udleveret Pray.com app og instrueret til at bruge den dagligt. Deltagerne vil gennemføre målinger ved baseline (dvs. tidspunkt 1) og fire uger (dvs. tidspunkt 2). Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil deltagerne blive tilfældigt bedt om at deltage i et interview (N = 15), som ikke vil tage længere end 60 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

81

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • La Mirada, California, Forenede Stater, 90637
        • Biola University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre.
  • Identificer som en racemæssig/etnisk minoritet (f.eks. sort/afroamerikaner, latinx/spansktalende, asiatisk/pacifik øboer, indianer, multiracial).
  • Eje en smartphone og være villig til at downloade en mobilapp.
  • Villig til at engagere sig i en kristen-baseret religiøs praksis på en mobilapp.

Ekskluderingskriterier:

  • n/a

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bøn app
Deltagerne får udleveret Pray.com app og instrueret til at bruge den dagligt.
Adfærdsmæssigt: Bøn app
Deltagerne får udleveret Pray.com app og instrueret til at bruge den dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af mobilapp
Tidsramme: 1 måned
9 spørgsmål oprettet til denne undersøgelse, minimumsværdi: 9, maksimal værdi: 45, højere score afspejler højere accept (dvs. bedre resultat)
1 måned
Efterspørgsel efter mobilapp
Tidsramme: 1 måned
3 spørgsmål oprettet til denne undersøgelse, Minimumsværdi: 3, Maksimalværdi: 15, Højere score afspejler større efterspørgsel (dvs. bedre resultat)
1 måned
Mobilappens praktiske funktion
Tidsramme: 1 måned
5 spørgsmål oprettet til denne undersøgelse, Minimumsværdi: 5, Maksimalværdi: 25, Højere score afspejler højere praktisk (dvs. bedre resultat)
1 måned
Brug
Tidsramme: 1 måned
Hvor ofte brugte deltageren mobilappen?
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Åndelig velværeskala
Tidsramme: 1 måned
Minimumsværdi: 20, Maksimal værdi: 120, Højere score afspejler højere åndeligt velvære (dvs. bedre resultat)
1 måned
Tilfredshed med livsskala
Tidsramme: 1 måned
Minimumværdi: 5, Maksimalværdi: 35, Højere score afspejler højere tilfredshed med livet (dvs. bedre resultat)
1 måned
Opgørelse over religiøst engagement
Tidsramme: 1 måned
Minimumsværdi: 10, Maksimal værdi: 50, Højere score afspejler højere religiøst engagement (dvs. bedre resultat)
1 måned
Multietnisk identitetsmål
Tidsramme: 1 måned
Minimumsværdi: 6, Maksimal værdi: 30, Højere score afspejler højere etnisk identitet (dvs. bedre resultat)
1 måned
Opfattet stressskala
Tidsramme: 1 måned
Minimumværdi: 0, Maksimal værdi: 40, Højere score afspejler højere stress (dvs. dårligere resultat)
1 måned
Sygehus angst og depression skala
Tidsramme: 1 måned
Minimumsværdi: 0, Maksimal værdi: 42, Højere score afspejler højere angst/depression (dvs. dårligere resultat)
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Biola University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Todd Hall, PhD, Biola University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

19. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2022

Først opslået (Faktiske)

25. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • F22-013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bøn app

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner