Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odkrywanie doświadczenia korzystania z modlitewnej aplikacji mobilnej

19 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Todd Hall, Biola University

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wykonalności i wstępnych skutków korzystania z Pray.com na duchowe samopoczucie i objawy zdrowia psychicznego u dorosłych z mniejszości rasowych/etnicznych. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi: Jaka jest wykonalność i wstępne skutki korzystania z Pray.com na duchowe samopoczucie i zdrowie psychiczne (objawy stresu, depresji i lęku) u dorosłych z mniejszości rasowych (tj. / Afroamerykanie, Latynosi / Hiszpanie, mieszkańcy Azji / Pacyfiku, rdzenni Amerykanie lub wielorasowi)?

Uczestnicy otrzymają stronę Pray.com aplikację i polecono jej używać codziennie. Uczestnicy wykonują pomiary na początku badania (tj. czas 1) i po czterech tygodniach (tj. czas 2). Mniejsza część uczestników zostanie poproszona o udział w wywiadzie jakościowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy (N = 75) będą rekrutowani za pośrednictwem mediów społecznościowych i różnych organizacji chrześcijańskich, które służą mniejszościom rasowym/etnicznym. Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat i identyfikować się jako mniejszość rasowa/etniczna (tj. osoby, które identyfikują się jako Afroamerykanie/Afroamerykanie, Latynosi/Latynosi, mieszkańcy Azji/Pacyfiku, rdzenni Amerykanie lub wielorasowi). Uczestnicy muszą również chcieć wziąć udział w badaniu obejmującym regularne praktyki religijne i pobrać witrynę Pray.com aplikacja.

Kwalifikujący się uczestnicy otrzymają stronę Pray.com aplikację i polecono jej używać codziennie. Uczestnicy wykonują pomiary na początku badania (tj. czas 1) i po czterech tygodniach (tj. czas 2). Na koniec badania uczestnicy zostaną losowo poproszeni o wzięcie udziału w rozmowie kwalifikacyjnej (N = 15), która potrwa nie dłużej niż 60 minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

81

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • La Mirada, California, Stany Zjednoczone, 90637
        • Biola University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej.
  • Zidentyfikuj się jako mniejszość rasowa/etniczna (np. czarnoskórzy/Afroamerykanie, Latynosi/Latynosi, mieszkańcy Azji/Pacyfiku, rdzenni Amerykanie, wielorasowi).
  • Posiadaj smartfon i bądź gotów pobrać aplikację mobilną.
  • Chęć zaangażowania się w chrześcijańską praktykę religijną w aplikacji mobilnej.

Kryteria wyłączenia:

  • nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja modlitewna
Uczestnicy otrzymają stronę Pray.com aplikację i polecono jej używać codziennie.
Behawioralne: Aplikacja modlitewna
Uczestnicy otrzymają stronę Pray.com aplikację i polecono jej używać codziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność aplikacji mobilnej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
9 pytań utworzonych na potrzeby niniejszego badania, minimalna wartość: 9, maksymalna wartość: 45, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższą akceptowalność (tj. lepszy wynik)
1 miesiąc
Zapotrzebowanie na aplikację mobilną
Ramy czasowe: 1 miesiąc
3 pytania utworzone na potrzeby niniejszego badania, minimalna wartość: 3, maksymalna wartość: 15, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy popyt (tj. lepszy wynik)
1 miesiąc
Praktyczność aplikacji mobilnej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
5 pytań utworzonych na potrzeby niniejszego badania, minimalna wartość: 5, maksymalna wartość: 25, wyższe wyniki odzwierciedlają wyższą praktyczność (tj. lepszy wynik)
1 miesiąc
Stosowanie
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Jak często uczestnik korzystał z aplikacji mobilnej?
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala duchowego samopoczucia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Minimalna wartość: 20, Maksymalna wartość: 120, Wyższe wyniki odzwierciedlają lepsze samopoczucie duchowe (tj. lepsze wyniki)
1 miesiąc
Skala zadowolenia z życia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Wartość minimalna: 5, Wartość maksymalna: 35, Wyższe wyniki oznaczają większą satysfakcję z życia (tj. lepsze wyniki)
1 miesiąc
Inwentarz zobowiązań religijnych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Minimalna wartość: 10, Maksymalna wartość: 50, Wyższe wyniki odzwierciedlają większe zaangażowanie religijne (tj. lepszy wynik)
1 miesiąc
Miara tożsamości wieloetnicznej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Minimalna wartość: 6, Maksymalna wartość: 30, Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższą tożsamość etniczną (tj. lepszy wynik)
1 miesiąc
Skala odczuwanego stresu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Wartość minimalna: 0, Wartość maksymalna: 40, Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom stresu (tj. gorszy wynik)
1 miesiąc
Szpitalna skala lęku i depresji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Minimalna wartość: 0, Maksymalna wartość: 42, Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom lęku/depresji (tj. gorszy wynik)
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Biola University

Śledczy

  • Główny śledczy: Todd Hall, PhD, Biola University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F22-013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacja modlitewna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj