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探索使用祈祷移动应用程序的体验

2023年6月19日 更新者：Todd Hall、Biola University

本临床试验的目的是探索使用 Pray.com 对少数民族成年人的精神健康和心理健康症状的可行性和初步影响。 它旨在回答的主要问题是：使用 Pray.com 对少数民族成年人（即自认为是黑人的个人）的精神健康和心理健康（压力、抑郁和焦虑症状）的可行性和初步影响是什么/非裔美国人、拉丁裔/西班牙裔、亚裔/太平洋岛民、美洲原住民或多种族）？

参与者将获得 Pray.com 应用程序并指示每天使用它。 参与者将在基线（即时间 1）和四个星期（即时间 2）时完成测量。 一小部分参与者将被要求参加定性访谈。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

参与者 (N = 75) 将通过社交媒体和各种服务于种族/少数民族的基督教组织招募。 参与者将年满 18 岁并被认定为少数民族（即，被认定为黑人/非裔美国人、拉丁裔/西班牙裔、亚洲/太平洋岛民、美洲原住民或多种族的个人）。 参与者还必须愿意参加一项涉及从事常规基督教宗教活动的研究，并愿意下载 Pray.com 应用程序。

符合条件的参与者将获得 Pray.com 应用程序并指示每天使用它。 参与者将在基线（即时间 1）和四个星期（即时间 2）时完成测量。 在研究结束时，参与者将被随机要求参加面试（N = 15），面试时间不超过 60 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

81

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • California
      • La Mirada、California、美国、90637
        • Biola University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年满 18 岁。
  • 确定为种族/少数民族（例如黑人/非裔美国人、拉丁裔/西班牙裔、亚洲/太平洋岛民、美洲原住民、多种族）。
  • 拥有智能手机并愿意下载移动应用程序。
  • 愿意在移动应用程序上从事基于基督教的宗教活动。

排除标准：

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：祈祷应用程序
参与者将获得 Pray.com 应用程序并指示每天使用它。
行为的：祈祷应用程序
参与者将获得 Pray.com 应用程序并指示每天使用它。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
移动应用程序的可接受性
大体时间：1个月
为本研究创建的 9 个问题，最小值：9，最大值：45，更高的分数反映更高的可接受性（即更好的结果）
1个月
对移动应用程序的需求
大体时间：1个月
为本研究创建的 3 个问题，最小值：3，最大值：15，更高的分数反映更高的需求（即更好的结果）
1个月
手机应用程式的实用性
大体时间：1个月
为本研究创建的 5 个问题，最小值：5，最大值：25，更高的分数反映更高的实用性（即更好的结果）
1个月
用法
大体时间：1个月
参与者多久使用一次移动应用程序？
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
精神健康量表
大体时间：1个月
最小值：20，最大值：120，更高的分数反映更高的精神幸福感（即更好的结果）
1个月
生活满意度量表
大体时间：1个月
最小值：5，最大值：35，分数越高表示对生活的满意度越高（即更好的结果）
1个月
宗教承诺清单
大体时间：1个月
最小值：10，最大值：50，更高的分数反映更高的宗教信仰（即更好的结果）
1个月
多民族身份测量
大体时间：1个月
最小值：6，最大值：30，更高的分数反映更高的种族认同（即更好的结果）
1个月
感知压力量表
大体时间：1个月
最小值：0，最大值：40，更高的分数反映更高的压力（即更差的结果）
1个月
医院焦虑抑郁量表
大体时间：1个月
最小值：0，最大值：42，更高的分数反映更高的焦虑/抑郁（即更差的结果）
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Biola University

调查人员

  • 首席研究员：Todd Hall, PhD、Biola University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月24日

初级完成 (实际的)

2023年6月19日

研究完成 (实际的)

2023年6月19日

研究注册日期

首次提交

2022年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月15日

首次发布 (实际的)

2022年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月19日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • F22-013

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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