Explorando la experiencia de usar una aplicación móvil de oración
El objetivo de este ensayo clínico es explorar la viabilidad y los efectos preliminares del uso de Pray.com en el bienestar espiritual y los síntomas de salud mental en adultos de minorías raciales/étnicas. La pregunta principal que pretende responder es: ¿Cuáles son la viabilidad y los efectos preliminares del uso de Pray.com en el bienestar espiritual y la salud mental (síntomas de estrés, depresión y ansiedad) en adultos de minorías étnicas raciales (es decir, personas que se identifican como negras)? /afroamericano, latino/hispano, asiático/isleño del Pacífico, nativo americano o multirracial)?
Los participantes recibirán el Pray.com aplicación y dirigida a usarla a diario. Los participantes completarán las medidas al inicio (es decir, tiempo 1) y cuatro semanas (es decir, tiempo 2). Se le pedirá a un subconjunto más pequeño de participantes que participe en una entrevista cualitativa.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes (N = 75) serán reclutados a través de las redes sociales y varias organizaciones cristianas que sirven a las minorías raciales/étnicas. Los participantes serán mayores de 18 años y se identificarán como una minoría racial/étnica (es decir, personas que se identifiquen como negros/afroamericanos, latinos/hispanos, asiáticos/isleños del Pacífico, nativos americanos o multirraciales). Los participantes también deben estar dispuestos a participar en un estudio que implique participar en una práctica religiosa cristiana regular y estar dispuestos a descargar Pray.com aplicación
Los participantes elegibles recibirán el Pray.com aplicación y dirigida a usarla a diario. Los participantes completarán las medidas al inicio (es decir, tiempo 1) y cuatro semanas (es decir, tiempo 2). Al final del estudio, se pedirá aleatoriamente a los participantes que participen en una entrevista (N = 15) que no durará más de 60 minutos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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La Mirada, California, Estados Unidos, 90637
- Biola University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más.
- Identificarse como una minoría racial/étnica (p. ej., negro/afroamericano, latino/hispano, asiático/isleño del Pacífico, nativo americano, multirracial).
- Poseer un teléfono inteligente y estar dispuesto a descargar una aplicación móvil.
- Dispuesto a participar en una práctica religiosa cristiana en una aplicación móvil.
Criterio de exclusión:
- n / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Aplicación de oración
Los participantes recibirán el Pray.com
aplicación y dirigida a usarla a diario.
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Los participantes recibirán el Pray.com
aplicación y dirigida a usarla a diario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aceptabilidad de la aplicación móvil
Periodo de tiempo: 1 mes
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9 preguntas creadas para el presente estudio, valor mínimo: 1, valor máximo: 5, puntuaciones más altas reflejan una mayor aceptabilidad (es decir, mejores resultados)
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1 mes
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Demanda de aplicación móvil
Periodo de tiempo: 1 mes
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3 preguntas creadas para el presente estudio, Valor mínimo: 1, Valor máximo: 5, Las puntuaciones más altas reflejan una mayor demanda (es decir, mejores resultados)
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1 mes
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Practicidad de la aplicación móvil
Periodo de tiempo: 1 mes
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5 preguntas creadas para el presente estudio, Valor mínimo: 1, Valor máximo: 5, Las puntuaciones más altas reflejan una mayor practicidad (es decir, mejores resultados)
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1 mes
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Minutos de uso de la aplicación
Periodo de tiempo: 1 mes
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¿Cuántos minutos utilizó el participante la aplicación móvil?
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1 mes
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Días de uso de la aplicación
Periodo de tiempo: 1 mes
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¿Cuántos días utilizó el participante la aplicación móvil?
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Bienestar Espiritual
Periodo de tiempo: 1 mes
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Valor mínimo: 1, Valor máximo: 6, Las puntuaciones más altas reflejan un mayor bienestar espiritual (es decir, mejores resultados)
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1 mes
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Escala de satisfacción con la vida
Periodo de tiempo: 1 mes
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Valor mínimo: 1, Valor máximo: 6, Las puntuaciones más altas reflejan una mayor satisfacción con la vida (es decir, mejores resultados)
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1 mes
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Inventario de compromiso religioso
Periodo de tiempo: 1 mes
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Valor mínimo: 1, Valor máximo: 5, Las puntuaciones más altas reflejan un mayor compromiso religioso (es decir, mejores resultados)
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1 mes
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Medida de identidad multiétnica
Periodo de tiempo: 1 mes
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Valor mínimo: 1, Valor máximo: 5, Las puntuaciones más altas reflejan una mayor identidad étnica (es decir, mejores resultados)
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1 mes
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Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: 1 mes
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Valor mínimo: 0, Valor máximo: 5, Las puntuaciones más altas reflejan un mayor estrés (es decir, peor resultado)
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1 mes
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: 1 mes
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Valor mínimo: 0, Valor máximo: 3, Las puntuaciones más altas reflejan mayor ansiedad/depresión (es decir, peor resultado)
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Todd Hall, PhD, Biola University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- F22-013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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