Rukousmobiilisovelluksen käyttökokemuksen tutkiminen
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia Pray.com-sivuston käytön toteutettavuutta ja alustavia vaikutuksia henkiseen hyvinvointiin ja mielenterveysoireisiin rodullisiin/etnisiin vähemmistöihin kuuluvilla aikuisilla. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Mitkä ovat Pray.com-sivuston käytön toteutettavuus ja alustavat vaikutukset henkiseen hyvinvointiin ja mielenterveyteen (stressi, masennus- ja ahdistuneisuusoireet) etniseen etniseen vähemmistöön kuuluvilla aikuisilla (eli henkilöillä, jotka tunnustavat olevansa mustia). /afrikkalainen amerikkalainen, latinalainen/latinalaisamerikkalainen, aasialainen/tyynenmeren saari, intiaani tai monirotuinen)?
Osallistujille jaetaan Pray.com sovellus ja ohjeistettu käyttämään sitä päivittäin. Osallistujat suorittavat mittaukset lähtötilanteessa (eli aika 1) ja neljä viikkoa (eli aika 2). Pienempi osa osallistujista pyydetään osallistumaan laadulliseen haastatteluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat (N = 75) rekrytoidaan sosiaalisen median ja erilaisten rotu/etnisiä vähemmistöjä palvelevien kristillisten järjestöjen kautta. Osallistujat ovat yli 18-vuotiaita ja tunnistautuvat rodullisiksi/etnisiksi vähemmistöiksi (eli henkilöiksi, jotka ovat mustia/afrikkalaisamerikkalaisia, latinalaisia/latinalaisamerikkalaisia, Aasian/Tyynenmeren saarilaisia, intiaani-amerikkalaisia tai monirotuisia). Osallistujien on myös oltava halukkaita osallistumaan tutkimukseen, joka sisältää säännöllisen kristillisen uskonnon harjoittamisen, ja he ovat valmiita lataamaan Pray.com-sivuston sovellus.
Tukikelpoiset osallistujat saavat Pray.com-sivuston sovellus ja ohjeistettu käyttämään sitä päivittäin. Osallistujat suorittavat mittaukset lähtötilanteessa (eli aika 1) ja neljä viikkoa (eli aika 2). Tutkimuksen lopussa osallistujia pyydetään satunnaisesti osallistumaan haastatteluun (N = 15), joka kestää enintään 60 minuuttia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
La Mirada, California, Yhdysvallat, 90637
- Biola University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi.
- Ilmoittaudu roduksi/etniseksi vähemmistöksi (esim. musta/afrikkalainen amerikkalainen, latinalainen/latinalaisamerikkalainen, aasialainen/tyynenmeren saari, intiaani, monirotuinen).
- Omista älypuhelin ja ole valmis lataamaan mobiilisovellus.
- Halukas harjoittamaan kristillistä uskonnollista harjoitusta mobiilisovelluksella.
Poissulkemiskriteerit:
- n/a
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rukoussovellus
Osallistujille jaetaan Pray.com
sovellus ja ohjeistettu käyttämään sitä päivittäin.
|
Osallistujille jaetaan Pray.com
sovellus ja ohjeistettu käyttämään sitä päivittäin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mobiilisovelluksen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
9 kysymystä luotu tätä tutkimusta varten, Minimiarvo: 1, Maksimiarvo: 5, Korkeammat pisteet kuvaavat parempaa hyväksyttävyyttä (eli parempaa lopputulosta)
|
1 kuukausi
|
|
Mobiilisovelluksen kysyntä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
3 tätä tutkimusta varten luotua kysymystä, vähimmäisarvo: 1, enimmäisarvo: 5, korkeammat pisteet heijastavat suurempaa kysyntää (eli parempaa lopputulosta)
|
1 kuukausi
|
|
Mobiilisovelluksen käytännöllisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
5 tätä tutkimusta varten luotua kysymystä, Minimiarvo: 1, Maksimiarvo: 5, Korkeammat pisteet heijastavat parempaa käytännöllisyyttä (eli parempaa lopputulosta)
|
1 kuukausi
|
|
Minuutit sovelluksen käytöstä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kuinka monta minuuttia osallistuja käytti mobiilisovellusta?
|
1 kuukausi
|
|
Sovelluksen käyttöpäivät
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kuinka monta päivää osallistuja käytti mobiilisovellusta?
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Vähimmäisarvo: 1, enimmäisarvo: 6, korkeammat pisteet heijastavat parempaa henkistä hyvinvointia (eli parempaa lopputulosta)
|
1 kuukausi
|
|
Tyytyväisyys elämään Scale
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Vähimmäisarvo: 1, enimmäisarvo: 6, korkeammat pisteet kuvaavat parempaa tyytyväisyyttä elämään (eli parempaa lopputulosta)
|
1 kuukausi
|
|
Uskonnollisten sitoumusten luettelo
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Vähimmäisarvo: 1, enimmäisarvo: 5, korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa uskonnollista sitoutumista (eli parempaa lopputulosta)
|
1 kuukausi
|
|
Monietninen identiteettimittari
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Vähimmäisarvo: 1, enimmäisarvo: 5, korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa etnistä identiteettiä (eli parempaa lopputulosta)
|
1 kuukausi
|
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Vähimmäisarvo: 0, enimmäisarvo: 5, korkeammat pisteet heijastavat suurempaa stressiä (eli huonompaa lopputulosta)
|
1 kuukausi
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Vähimmäisarvo: 0, enimmäisarvo: 3, korkeammat pisteet heijastavat suurempaa ahdistusta/masennusta (eli huonompaa lopputulosta)
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Todd Hall, PhD, Biola University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- F22-013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .