Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rukousmobiilisovelluksen käyttökokemuksen tutkiminen

maanantai 19. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Todd Hall, Biola University

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia Pray.com-sivuston käytön toteutettavuutta ja alustavia vaikutuksia henkiseen hyvinvointiin ja mielenterveysoireisiin rodullisiin/etnisiin vähemmistöihin kuuluvilla aikuisilla. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Mitkä ovat Pray.com-sivuston käytön toteutettavuus ja alustavat vaikutukset henkiseen hyvinvointiin ja mielenterveyteen (stressi, masennus- ja ahdistuneisuusoireet) etniseen etniseen vähemmistöön kuuluvilla aikuisilla (eli henkilöillä, jotka tunnustavat olevansa mustia). /afrikkalainen amerikkalainen, latinalainen/latinalaisamerikkalainen, aasialainen/tyynenmeren saari, intiaani tai monirotuinen)?

Osallistujille jaetaan Pray.com sovellus ja ohjeistettu käyttämään sitä päivittäin. Osallistujat suorittavat mittaukset lähtötilanteessa (eli aika 1) ja neljä viikkoa (eli aika 2). Pienempi osa osallistujista pyydetään osallistumaan laadulliseen haastatteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat (N = 75) rekrytoidaan sosiaalisen median ja erilaisten rotu/etnisiä vähemmistöjä palvelevien kristillisten järjestöjen kautta. Osallistujat ovat yli 18-vuotiaita ja tunnistautuvat rodullisiksi/etnisiksi vähemmistöiksi (eli henkilöiksi, jotka ovat mustia/afrikkalaisamerikkalaisia, latinalaisia/latinalaisamerikkalaisia, Aasian/Tyynenmeren saarilaisia, intiaani-amerikkalaisia ​​tai monirotuisia). Osallistujien on myös oltava halukkaita osallistumaan tutkimukseen, joka sisältää säännöllisen kristillisen uskonnon harjoittamisen, ja he ovat valmiita lataamaan Pray.com-sivuston sovellus.

Tukikelpoiset osallistujat saavat Pray.com-sivuston sovellus ja ohjeistettu käyttämään sitä päivittäin. Osallistujat suorittavat mittaukset lähtötilanteessa (eli aika 1) ja neljä viikkoa (eli aika 2). Tutkimuksen lopussa osallistujia pyydetään satunnaisesti osallistumaan haastatteluun (N = 15), joka kestää enintään 60 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

81

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • La Mirada, California, Yhdysvallat, 90637
        • Biola University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi.
  • Ilmoittaudu roduksi/etniseksi vähemmistöksi (esim. musta/afrikkalainen amerikkalainen, latinalainen/latinalaisamerikkalainen, aasialainen/tyynenmeren saari, intiaani, monirotuinen).
  • Omista älypuhelin ja ole valmis lataamaan mobiilisovellus.
  • Halukas harjoittamaan kristillistä uskonnollista harjoitusta mobiilisovelluksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • n/a

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rukoussovellus
Osallistujille jaetaan Pray.com sovellus ja ohjeistettu käyttämään sitä päivittäin.
Käyttäytyminen: Rukoussovellus
Osallistujille jaetaan Pray.com sovellus ja ohjeistettu käyttämään sitä päivittäin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mobiilisovelluksen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
9 kysymystä luotu tätä tutkimusta varten, Minimiarvo: 9, Maksimiarvo: 45, Korkeammat pisteet kuvaavat parempaa hyväksyttävyyttä (eli parempaa lopputulosta)
1 kuukausi
Mobiilisovelluksen kysyntä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
3 tätä tutkimusta varten luotua kysymystä, vähimmäisarvo: 3, enimmäisarvo: 15, korkeammat pisteet heijastavat suurempaa kysyntää (eli parempaa lopputulosta)
1 kuukausi
Mobiilisovelluksen käytännöllisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
5 tätä tutkimusta varten luotua kysymystä, Minimiarvo: 5, Maksimiarvo: 25, Korkeammat pisteet heijastavat parempaa käytännöllisyyttä (eli parempaa lopputulosta)
1 kuukausi
Käyttö
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kuinka usein osallistuja käytti mobiilisovellusta?
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Vähimmäisarvo: 20, enimmäisarvo: 120, korkeammat pisteet heijastavat parempaa henkistä hyvinvointia (eli parempaa lopputulosta)
1 kuukausi
Tyytyväisyys elämän mittakaavaan
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Vähimmäisarvo: 5, enimmäisarvo: 35, korkeammat pisteet kuvaavat parempaa tyytyväisyyttä elämään (eli parempaa lopputulosta)
1 kuukausi
Uskonnollisten sitoumusten luettelo
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Vähimmäisarvo: 10, enimmäisarvo: 50, korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa uskonnollista sitoutumista (eli parempaa lopputulosta)
1 kuukausi
Monietnisen identiteetin mitta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Vähimmäisarvo: 6, enimmäisarvo: 30, korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa etnistä identiteettiä (eli parempaa lopputulosta)
1 kuukausi
Koettu stressiasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Vähimmäisarvo: 0, enimmäisarvo: 40, korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa stressiä (eli huonompaa lopputulosta)
1 kuukausi
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Vähimmäisarvo: 0, enimmäisarvo: 42, korkeammat pisteet heijastavat suurempaa ahdistusta/masennusta (eli huonompaa lopputulosta)
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Biola University

Tutkijat

  • Päätutkija: Todd Hall, PhD, Biola University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • F22-013

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rukoussovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa