Explorer l'expérience d'utilisation d'une application mobile de prière
L'objectif de cet essai clinique est d'explorer la faisabilité et les effets préliminaires de l'utilisation de Pray.com sur le bien-être spirituel et les symptômes de santé mentale chez les adultes issus de minorités raciales/ethniques. La principale question à laquelle il vise à répondre est : quels sont la faisabilité et les effets préliminaires de l'utilisation de Pray.com sur le bien-être spirituel et la santé mentale (stress, symptômes dépressifs et anxieux) chez les adultes de minorités ethniques raciales (c'est-à-dire les personnes qui s'identifient comme Noir /Afro-Américain, Latinx/Hispanique, Asiatique/Insulaire du Pacifique, Amérindien ou Multiracial) ?
Les participants recevront le Pray.com app et dirigé pour l'utiliser quotidiennement. Les participants effectueront des mesures au départ (c'est-à-dire au temps 1) et à quatre semaines (c'est-à-dire au temps 2). Un plus petit sous-ensemble de participants sera invité à participer à une entrevue qualitative.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants (N = 75) seront recrutés via les médias sociaux et diverses organisations chrétiennes au service des minorités raciales/ethniques. Les participants seront âgés de plus de 18 ans et s'identifieront comme une minorité raciale/ethnique (c'est-à-dire des personnes qui s'identifient comme Noir/Afro-Américain, Latinx/Hispanique, Asiatique/Insulaire du Pacifique, Amérindien ou Multiracial). Les participants doivent également être disposés à participer à une étude qui implique de s'engager dans une pratique religieuse chrétienne régulière et sont disposés à télécharger le Pray.com application.
Les participants éligibles recevront le Pray.com app et dirigé pour l'utiliser quotidiennement. Les participants effectueront des mesures au départ (c'est-à-dire au temps 1) et à quatre semaines (c'est-à-dire au temps 2). À la fin de l'étude, les participants seront invités au hasard à participer à un entretien (N = 15) qui ne prendra pas plus de 60 minutes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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La Mirada, California, États-Unis, 90637
- Biola University
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus.
- Identifiez-vous comme une minorité raciale / ethnique (par exemple, Noir / Afro-américain, Latinx / Hispanique, Asiatique / Insulaire du Pacifique, Amérindien, Multiracial).
- Posséder un téléphone intelligent et accepter de télécharger une application mobile.
- Désireux de s'engager dans une pratique religieuse chrétienne sur une application mobile.
Critère d'exclusion:
- n / A
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Application de prière
Les participants recevront le Pray.com
app et dirigé pour l'utiliser quotidiennement.
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Les participants recevront le Pray.com
app et dirigé pour l'utiliser quotidiennement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Acceptabilité de l'application mobile
Délai: 1 mois
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9 questions créées pour la présente étude, Valeur minimale : 1, Valeur maximale : 5, Des scores plus élevés reflètent une acceptabilité plus élevée (c'est-à-dire un meilleur résultat)
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1 mois
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Demande d'application mobile
Délai: 1 mois
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3 questions créées pour la présente étude, Valeur minimale : 1, Valeur maximale : 5, Des scores plus élevés reflètent une demande plus élevée (c'est-à-dire un meilleur résultat)
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1 mois
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Praticité de l'application mobile
Délai: 1 mois
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5 questions créées pour la présente étude, Valeur minimale : 1, Valeur maximale : 5, Des scores plus élevés reflètent un caractère pratique plus élevé (c'est-à-dire de meilleurs résultats)
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1 mois
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Minutes d'utilisation de l'application
Délai: 1 mois
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Combien de minutes le participant a-t-il utilisé l'application mobile ?
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1 mois
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Jours d'utilisation de l'application
Délai: 1 mois
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Combien de jours le participant a-t-il utilisé l’application mobile ?
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de bien-être spirituel
Délai: 1 mois
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Valeur minimale : 1, Valeur maximale : 6, Des scores plus élevés reflètent un bien-être spirituel plus élevé (c'est-à-dire un meilleur résultat)
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1 mois
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Satisfaction à l'égard de l'échelle de vie
Délai: 1 mois
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Valeur minimale : 1, Valeur maximale : 6, Des scores plus élevés reflètent une plus grande satisfaction à l'égard de la vie (c'est-à-dire de meilleurs résultats)
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1 mois
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Inventaire de l'engagement religieux
Délai: 1 mois
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Valeur minimale : 1, Valeur maximale : 5, Des scores plus élevés reflètent un engagement religieux plus élevé (c'est-à-dire un meilleur résultat)
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1 mois
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Mesure d'identité multiethnique
Délai: 1 mois
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Valeur minimale : 1, Valeur maximale : 5, Des scores plus élevés reflètent une identité ethnique plus élevée (c'est-à-dire un meilleur résultat)
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1 mois
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Échelle de stress perçu
Délai: 1 mois
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Valeur minimale : 0, Valeur maximale : 5, Des scores plus élevés reflètent un stress plus élevé (c'est-à-dire un pire résultat)
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1 mois
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Échelle d'anxiété et de dépression à l'hôpital
Délai: 1 mois
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Valeur minimale : 0, Valeur maximale : 3, Des scores plus élevés reflètent une anxiété/dépression plus élevée (c'est-à-dire un pire résultat)
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Todd Hall, PhD, Biola University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- F22-013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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