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PwPFPS(膝蓋大腿痛症候群の患者)におけるリジッドテーピングおよび膝蓋骨安定化ブレース法

2024年12月22日 更新者:Aysenur Erekdag、Istanbul University - Cerrahpasa

膝蓋大腿痛症候群患者の固有感覚、機能性、歩行およびバランスに対する剛性テーピングおよび膝蓋骨安定化ブレースの即時効果

膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S) は、年間有病率が 22.7% の一般的な筋骨格疾患です。 膝の前部および/または膝蓋骨後面および/または膝蓋骨周囲領域の痛み、膝蓋大腿圧迫力の増加、しゃがむ、階段を上る、長時間座っていると、その後の屈曲などの活動に関連する痛みの増加が特徴です。

これらの根本的な要因を調べ、結果として生じる障害や活動制限に対処するために、多数の異なる治療戦略が提案されています。 膝蓋骨テーピング、短縮された構造のストレッチ、内広筋斜筋、強化活動修正、バイオフィードバック、神経筋電気刺激、超音波、および足装具とブレースの保存的治療における PFPS が配置されています。 短期および中期の痛みをコントロールするために、効果の高いサイズの理学療法治療と運動トレーニングを組み合わせた治療で患者の治療に最も頻繁に使用され、外部膝は足装具(ブレース)、キネシオテープ、リジッドバンドをサポートします使用されている。 臨床現場で PFPS と闘っている患者に最も一般的に推奨される外部サポートは、キネシオテーピングと装具であることが知られています。 しかし、キネシオテーピングはブレースのような装具特性を示さないため、相互の比較や効果の研究は誤解を招く結果をもたらします. キネシオテーピングとブレースの両方で同様の効果を示すことができるマコーネルテーピングの使用は、臨床的に肯定的な結果をもたらします. 文献を調べてみると、装具とリジッドテーピングの有効性を比較検討した研究はありませんでした。 私たちの研究では、文献のこの情報に従って剛性テープとブレースを使用して PFPS の障害のある膝蓋骨の位置を変更できる範囲を調査し、剛性テープとブレースの考えられる影響を調べることを目的としています。患者のバランス、固有受容感覚、歩行および機能性について、PFPS の患者に適用します。 得られた結果に合わせて、患者さんの日常生活における運動や動作を補助する外的支援を決定することで、治療効果の向上と回復時間の短縮を目指します。

H1: PFPS 患者に適用される McConnell テーピングと膝蓋骨安定化ブレースの適用は、固有受容感覚、機能性、バランス、および歩行パラメーターの点で互いに異なります。

調査の概要

詳細な説明

PFPSと診断され、自発的な健康被験者に同意した自発的な参加者は、研究に含まれます。 署名された自発的な同意は、参加者から取得されます。 参加者はツリーグループに分けられます。 介入グループの 1 つが最初にテープで固定され、次に装具が付けられます。もう一方は、最初にブレースを使用し、次にテープを使用します。 健康な人は対照群を形成します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

PFPSと診断された患者、対照群の健康な人

説明

包含基準:

  • 18~50歳であること
  • 膝蓋大腿痛症候群と診断されたことがある
  • BMI <30kg/m2
  • 過去 3 か月間、階段を下りる、しゃがむ、機能的な活動を行う際の膝の前部の痛みは、視覚的アナログ スケールで 3 ポイントを超えています。

除外基準:

  • 膝の前部に痛みを引き起こす可能性のある器質的病変(膝蓋骨軟骨マレシア、過度の側圧症候群、膝蓋骨周囲滑液包炎、悪性新生物、腱炎)の存在
  • -過去6か月以内に膝にステロイド注射をしたことがある、および/または膝の理学療法プログラムを受けたことがある
  • 下半身の手術を受けた
  • ケルグレン・ローレンスによるグレード2以上の変形性関節症と診断されている
  • 膝蓋腱障害の存在
  • 下肢の外傷歴の有無
  • バランスと歩行に影響を与える神経学的問題の存在
  • リウマチ性疾患を患っている
  • 救急車での補助具の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入グループ 1
最初に McConnell テーピングを行い、次に膝蓋骨安定化装具を健康な参加者と PFPS 患者に適用
非伸縮性の硬質マコーネルテープが適用されます
膝蓋骨腔を持ち、膝蓋骨を支える膝蓋大腿関節を包み込み、ベルクロで安定させる装具です。
介入グループ 2
最初に膝蓋骨安定化装具を使用し、その後、健康な参加者と PFPS 患者に McConnell テーピングを適用しました。
非伸縮性の硬質マコーネルテープが適用されます
膝蓋骨腔を持ち、膝蓋骨を支える膝蓋大腿関節を包み込み、ベルクロで安定させる装具です。
介入なしグループ
健康な参加者と PFPS 患者への介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Kujala 膝蓋大腿スコアリング
時間枠:3週間まで
膝蓋大腿構造による膝関節症の機能評価を可能にするツールです。
3週間まで
ビジュアル アナログ スケール
時間枠:3週間まで
歩行、階段の上り下り、階段の下り、座り、しゃがみ動作中の参加者の最大疼痛強度評価は、10 cm VAS を使用して実行されます。
3週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10 階段昇降試験
時間枠:3週間まで
参加者は、地上20センチのハードステップを両足で10回上下します。
3週間まで
スクワット
時間枠:3週間まで
参加者は、膝からつま先が見えないところまでしゃがむように求められます。 参加者が 5 回繰り返した秒数が記録されます。
3週間まで
関節位置感覚
時間枠:3週間まで
参加者の膝固有感覚を評価するために、受動的に決定された位置の能動的存在の方法が適用されます。 患者の四肢をある位置に持ってきて、同じ位置に持ってくることが期待されます。
3週間まで
シングルレッグスタンステスト
時間枠:3週間まで
参加者のスタンディングバランスを評価します。
3週間まで
Yバランステスト
時間枠:3週間まで
Y バランス テストは、強さ、柔軟性、コア コントロール、固有感覚を必要とする、片足の姿勢で実行される動的テストです。
3週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Yildiz Analay Akbaba, Assoc. Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2024年9月18日

研究の完了 (実際)

2024年12月22日

試験登録日

最初に提出

2022年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月17日

最初の投稿 (実際)

2022年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月22日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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