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PwPFPS(슬개대퇴 통증 증후군 환자)의 경직 테이핑 및 슬개골 고정 보조기 방법

2024년 3월 4일 업데이트: Aysenur Erekdag, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

경직 테이핑과 슬개골 고정 보조기가 슬개대퇴 통증 증후군 환자의 고유 감각, 기능, 보행 및 균형에 미치는 즉각적인 효과

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 흔한 근골격계 질환으로 연간 유병률은 22.7%입니다. 무릎 전방 및/또는 슬개골 후부 및/또는 슬개대퇴부 압박력 증가, 쪼그려 앉기, 계단 오르기, 장시간 앉아 있는 경우 굴곡과 같은 통증 관련 활동이 증가하는 것이 특징입니다.

이러한 근본적인 요인을 조사하고 결과적인 장애 및 활동 제한을 해결하기 위해 많은 다른 치료 전략이 제안되었습니다. PFPS는 슬개골 테이핑의 보존적 치료, 단축된 구조의 스트레칭, 내측사근, 근력강화 활동 수정, 바이오피드백, 신경근 전기자극, 초음파, 발 보조기 및 보조기가 위치합니다. 효과크기가 큰 환자의 치료에 가장 많이 사용되는 물리치료와 운동훈련 병행 치료로 단기 및 중기 통증 조절을 위해 외부 무릎 지지대-발 보조기(보조기), 키네시오테이프, 강성밴드 사용. 임상 환경에서 PFPS와의 싸움에서 환자에게 가장 일반적으로 권장되는 외부 지원은 운동학적 테이핑 및 보조기로 알려져 있습니다. 그러나 키네시오테이핑은 보조기와 같은 교정적 특성을 나타내지 않기 때문에 서로 비교하고 그 효과에 대한 연구는 잘못된 결과를 낳습니다. 키네시오테이핑과 보조기 모두 유사한 효과를 나타낼 수 있는 맥코넬 테이핑을 사용하면 임상적으로 긍정적인 결과를 얻을 수 있다. 문헌을 살펴보면 보조기와 강성 테이핑의 효과를 비교한 연구는 없었다. 본 연구에서는 문헌의 정보에 따라 강성 테이프와 보조기를 사용하여 PFPS에서 손상된 슬개골 위치를 어느 정도 변경할 수 있는지 조사하고 강성 테이프와 보조기의 가능한 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 우리는 PFPS 환자에게 균형, 고유 감각, 보행 및 기능에 적용할 것입니다. 우리가 얻을 결과에 따라 환자의 일상 생활에서 운동과 움직임을 도울 외부 지원을 결정하여 치료 효과를 높이고 회복 시간을 단축하는 데 목적이 있습니다.

H1: PFPS 환자에게 적용된 McConnell 테이핑 및 슬개골 고정 보조기 적용은 고유 수용성, 기능, 균형 및 보행 매개변수 측면에서 서로 다릅니다.

연구 개요

상세 설명

PFPS 진단을 받고 자발적인 건강 과목에 동의한 자발적 참가자가 연구에 포함됩니다. 서명된 자발적인 동의는 참가자로부터 얻을 것입니다. 참가자는 트리 그룹으로 나뉩니다. 개입 그룹 중 하나를 먼저 테이프로 녹화한 다음 버팀대를 붙입니다. 다른 하나는 버팀대를 먼저 사용한 다음 테이프를 사용합니다. 건강한 개인이 대조군을 구성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34500
        • 모병
        • Istanbul University-Cerrahpasa
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

PFPS 진단을 받은 환자, 대조군의 건강한 사람

설명

포함 기준:

  • 18-50세
  • 슬개대퇴통증증후군 진단을 받은 후
  • BMI <30kg/m2
  • 지난 3개월 동안 계단 내려가기, 쪼그려 앉기 및 기능적 활동 시 무릎 앞쪽의 통증이 시각적 아날로그 척도에서 > 3점이었습니다.

제외 기준:

  • 무릎 앞쪽에 통증을 유발할 수 있는 기질성 병변(슬개골연골종양, 측압과다증후군, 슬개골주위 활액낭염, 양성 악성종양, 건염)의 존재
  • 지난 6개월 이내에 무릎에 스테로이드 주사를 맞았거나 무릎에 대한 물리 치료 프로그램을 받은 경우
  • 하반신 수술을 받은
  • Kellgren Lawrence에 따라 2등급 이상의 골관절염 진단을 받은 경우
  • 슬개건염의 존재
  • 하지에 대한 외상 병력의 존재
  • 균형과 보행에 영향을 미칠 신경학적 문제의 존재
  • 류마티스 질환이 있는 경우
  • 구급차 보조 장치 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개입 그룹 1
건강 참가자 및 PFPS 환자에게 McConnell 테이핑을 먼저 실시한 후 슬개골 안정 보조기를 적용함
비신축성 강성 McConnell 테이프 적용
슬개골강이 있어 슬개골을 지지하는 슬개대퇴관절을 감싸 벨크로로 안정성을 제공하는 보조기
개입 그룹 2
첫 번째 슬개골 안정화 보조기 및 PFPS 환자와 건강한 참여자에게 McConnell 테이핑 적용
비신축성 강성 McConnell 테이프 적용
슬개골강이 있어 슬개골을 지지하는 슬개대퇴관절을 감싸 벨크로로 안정성을 제공하는 보조기
개입 그룹 없음
건강한 참가자 및 PFPS 환자에 대한 개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kujala 슬개대퇴 스코어링
기간: 최대 3주
슬개대퇴 구조로 인한 무릎 통증에 기능적 평가가 가능한 도구입니다.
최대 3주
비주얼 아날로그 스케일
기간: 최대 3주
걷기, 계단 오르기, 계단 내리기, 앉기 및 쪼그리고 앉기 활동 중에 참가자의 최대 통증 강도 평가는 10cm VAS를 사용하여 수행됩니다.
최대 3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10 계단 오르기 테스트
기간: 최대 3주
참가자는 지면에서 20cm 높이의 힘든 계단을 두 발로 10회 오르락내리락합니다.
최대 3주
쪼그리고 앉은
기간: 최대 3주
참가자는 무릎에서 발가락이 보이지 않는 지점까지 스쿼트를 해야 합니다. 참가자가 5회 반복한 시간이 몇 초인지 기록됩니다.
최대 3주
관절 위치 감각
기간: 최대 3주
참가자의 무릎 고유 감각을 평가하기 위해 수동적으로 결정된 위치의 능동적 존재 방법이 적용됩니다. 환자의 사지를 한 위치로 가져오고 그녀는 그것을 동일한 위치로 가져갈 것으로 예상됩니다.
최대 3주
단일 다리 자세 테스트
기간: 최대 3주
참가자의 기립 균형을 평가합니다.
최대 3주
Y 밸런스 테스트
기간: 최대 3주
Y 균형 검사는 한쪽 다리 자세에서 수행되는 동적 검사로 근력, 유연성, 코어 제어 및 고유 감각이 필요합니다.
최대 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Yildiz Analay Akbaba, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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