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COVID-19 後の慢性疲労症候群

2025年3月5日 更新者：Emad R Issak、ClinAmygate
疲労は、以前に SARS-CoV-2 に感染した個人に最もよく見られる長期的な愁訴の 1 つとして認識されています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

感染した患者は、急性期だけでなく、最初の感染からの回復後にも症状が現れることがますます明らかになっています。

COVID-19後の4828人の患者を含む最近のメタアナリシスは、SARS-CoV-2の症状と急性後遺症が感染後数週間から数ヶ月持続する可能性があることを示しました。

持続的な症状を報告したこれらの患者は、「長距離輸送者」と呼ばれるか、COVID-19 急性期後、COVID-19 の持続的な症状、COVID-19 後の症状、COVID-19 の長期的な影響、急性期後COVID-19 (PASC) の後遺症、または COVID-19 後症候群。

研究の種類

介入

入学 (実際)

528

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Cairo
      • Maadi、Cairo、エジプト、11433
        • Asalam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年 。 18
  • 男性か女性
  • Covid-19後の疲労

除外基準:

  • 拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：介入なし
アクティブコンパレータ：合成ビタミンB1
合成ビタミン B1、1 日あたり 400 mg
薬：合成ビタミンB1
合成ビタミンB1 400mg/日

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労スケール
時間枠：1か月
Chalder疲労スケール：最小= 0および最大値= 33、およびスコアが高いかどうかは結果を悪化させるかどうか。
1か月
疲労スケール
時間枠：2か月
Chalder疲労スケール：最小= 0および最大値= 33、およびスコアが高いかどうかは結果を悪化させるかどうか。
2か月
疲労スケール
時間枠：3か月
Chalder疲労スケール：最小= 0および最大値= 33、およびスコアが高いかどうかは結果を悪化させるかどうか。
3か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象の発生率
時間枠：6ヶ月
有害事象の発生率
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

ClinAmygate

協力者

As-Salam Center, Maadi, Cairo, Egypt

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月8日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2025年3月5日

試験登録日

最初に提出

2022年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月7日

最初の投稿 (実際)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月5日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PR0012022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

要求に応じて

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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