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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05642923
COVID-19 이후 만성 피로 증후군
2023년 9월 4일 업데이트: Emad R Issak, ClinAmygate
피로는 이전에 SARS-CoV-2에 감염된 개인에게 가장 일반적으로 나타나는 장기 불만 중 하나로 인식됩니다.
연구 개요
상세 설명
감염된 환자가 급성기뿐만 아니라 초기 감염에서 회복된 후에도 증상이 있다는 것이 점점 더 분명해지고 있습니다.
COVID-19 이후 환자 4,828명을 포함한 최근의 메타 분석에 따르면 SARS-CoV-2의 증상과 급성 후유증은 감염 후 몇 주에서 몇 달 동안 지속될 수 있습니다.
지속적인 증상을 보고한 이러한 환자는 "장기 환자"라고 불리거나 COVID-19 장기, 급성 후 COVID-19, 지속적인 COVID-19 증상, COVID-19 발현 후, 장기 COVID-19 영향, 급성 후 COVID-19 후유증(PASC) 또는 COVID-19 후 증후군.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
480
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Cairo
-
Maadi, Cairo, 이집트, 11433
- 모병
- Asalam
-
연락하다:
- Emad R Issak, MD
- 전화번호: 01272228989
- 이메일: dr.emad.r.h.issak@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 . 18
- 남성 또는 여성
- 코로나19 이후의 피로
제외 기준:
- 거절
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
간섭 없음: 개입 없음
|
|
활성 비교기: 합성 비타민 B1
합성 비타민 B1, 하루 400mg
|
합성 비타민 B1 하루 400mg
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
피로 척도
기간: 한달
|
칼더 피로 척도
|
한달
|
피로 척도
기간: 두달
|
칼더 피로 척도
|
두달
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Kedor C, Freitag H, Meyer-Arndt L, Wittke K, Hanitsch LG, Zoller T, Steinbeis F, Haffke M, Rudolf G, Heidecker B, Bobbert T, Spranger J, Volk HD, Skurk C, Konietschke F, Paul F, Behrends U, Bellmann-Strobl J, Scheibenbogen C. A prospective observational study of post-COVID-19 chronic fatigue syndrome following the first pandemic wave in Germany and biomarkers associated with symptom severity. Nat Commun. 2022 Aug 30;13(1):5104. doi: 10.1038/s41467-022-32507-6. Erratum In: Nat Commun. 2022 Oct 12;13(1):6009.
- Jackson C. The Chalder Fatigue Scale (CFQ 11). Occup Med (Lond). 2015 Jan;65(1):86. doi: 10.1093/occmed/kqu168. No abstract available.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 8일
기본 완료 (추정된)
2023년 10월 8일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PR0012022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
요청에 따라
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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