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COVID-19 后慢性疲劳综合症

2023年9月4日 更新者:Emad R Issak、ClinAmygate
疲劳被认为是先前感染 SARS-CoV-2 的个体中最常见的长期抱怨之一。

研究概览

详细说明

越来越清楚的是,受感染的患者不仅在急性期出现症状,而且在最初感染恢复后也会出现症状。

最近一项包含 4828 名 COVID-19 后患者的荟萃分析表明,SARS-CoV-2 的症状和急性后遗症可能在感染后持续数周至数月。

这些报告持续症状的患者被称为“长途运输者”或被描述为患有长期 COVID、急性 COVID-19、持续 COVID-19 症状、COVID-19 后表现、长期 COVID-19 影响、急性后COVID-19 后遗症 (PASC),或 COVID-19 后综合症。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

480

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄 。 18
  • 男性或女性
  • Covid-19 后疲劳

排除标准:

  • 拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:无干预
有源比较器:合成维生素 B1
合成维生素 B1,每天 400 毫克
合成维生素 B1 每天 400 毫克

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳量表
大体时间:一个月
白垩纪疲劳量表
一个月
疲劳量表
大体时间:2个月
白垩纪疲劳量表
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月8日

初级完成 (估计的)

2023年10月8日

研究完成 (估计的)

2023年12月8日

研究注册日期

首次提交

2022年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月7日

首次发布 (实际的)

2022年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月4日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

根据要求

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

COVID-19 后综合症的临床试验

合成维生素 B1的临床试验

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