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脳脊髄液重力相関解析

2022年12月8日 更新者:zhiming zhang、First People's Hospital of Chenzhou

高齢患者における血液生化学的指標と脳脊髄液重力との相関

本研究の目的は、高齢患者の脳脊髄液密度を測定し、電子カルテシステムを用いて患者の性別、血糖値、血中生化学的電解質、および血液を把握することにより、これらの要因と脳脊髄液密度との間に相関関係があるかどうかを調べることでした。レベル。

調査の概要

詳細な説明

股関節損傷は高齢者に多い損傷の 1 つであり、人工股関節置換術は、患者ができるだけ早くベッドから出て社会生活に戻ることを可能にする治療法です。 現在、股関節形成術の一般的な体位は側臥位です。脊椎麻酔と硬膜外麻酔の併用またはくも膜下麻酔も、股関節形成術の一般的な麻酔方法です。 側臥位では、患者の患肢が上にあり、健康な肢が下にあることがよくあります。健康的な側位は、股関節形成術の通常の位置でもあります。 この位置では、軽い比重の局所麻酔薬を使用するのが最適かもしれません。これは、患肢の上肢のみを麻酔する傾向があり、ブロック面の変化により麻酔後に仰臥位に戻る必要がなく、痛みが最小限に抑えられるためです。麻酔中の血行動態の変動と体位の変化。

現在、軽い比重はより概念的なものです。 利用可能なデータでは、一般の健康な成人の脳脊髄液密度の範囲しか利用できないため、高齢患者の脳脊髄液密度が実際にどのようなものであるかを説明および分析するための文献やデータはほとんどありません。 そのため、高齢者にくも膜下麻酔を行う場合、投与された局所麻酔薬が比重の軽いものかどうか判断できません。

本研究では、腰部硬直麻酔下またはくも膜下麻酔下で人工股関節置換術を受けた高齢患者から脳脊髄液を採取し、高齢患者の脳脊髄液密度を測定し、上記の要因と脳脊髄液との間に相関関係があるかどうかを観察することを目的としています。患者の性別、血糖値、血中生化学的電解質、および日常的な血中濃度を理解するための電子医療記録システムによる体液密度。したがって、臨床現場ではより軽い比重の薬の使用をより適切に導くことができます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Zhiming Zhang
  • 電話番号:+8613875555649
  • メールotc0735@163.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Hunan
      • Chenzhou、Hunan、中国、423000
        • Zhiming Zhang
        • コンタクト:
          • Zhiming Zhang, M.D.
          • 電話番号:+8613875555649
          • メールotc0735@163.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2022年12月から2023年5月までに当院で人工股関節置換術を受けた高齢者

説明

包含基準:

  • 脊椎および硬膜外麻酔の併用またはくも膜下麻酔を受ける ASA ⅠまたはⅡの患者書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
患者は60~69歳でした
患者の脳脊髄液試料を採取した後、ピペットガンを使用して分析天秤に1000μLの脳脊髄液試料をピペッティングして脳脊髄液の実際の質量を測定し、すべての試料を3回測定し、3回の平均をとった。その標本の 1000 μL の最終質量として。 質量測定後、残った脳脊髄液は医療廃棄物として処分した。 各試験片の密度は、密度から質量への換算式 ρ=m/v に従って求めました。
患者の血液検体を採取した後、それらは定期的な血液検査のために検査室に送られました。
患者の血液検体を採取した後、それらは血液電解質検査のために検査室に送られました。
グループB
患者は70~79歳でした
患者の脳脊髄液試料を採取した後、ピペットガンを使用して分析天秤に1000μLの脳脊髄液試料をピペッティングして脳脊髄液の実際の質量を測定し、すべての試料を3回測定し、3回の平均をとった。その標本の 1000 μL の最終質量として。 質量測定後、残った脳脊髄液は医療廃棄物として処分した。 各試験片の密度は、密度から質量への換算式 ρ=m/v に従って求めました。
患者の血液検体を採取した後、それらは定期的な血液検査のために検査室に送られました。
患者の血液検体を採取した後、それらは血液電解質検査のために検査室に送られました。
グループC
患者は80~89歳でした
患者の脳脊髄液試料を採取した後、ピペットガンを使用して分析天秤に1000μLの脳脊髄液試料をピペッティングして脳脊髄液の実際の質量を測定し、すべての試料を3回測定し、3回の平均をとった。その標本の 1000 μL の最終質量として。 質量測定後、残った脳脊髄液は医療廃棄物として処分した。 各試験片の密度は、密度から質量への換算式 ρ=m/v に従って求めました。
患者の血液検体を採取した後、それらは定期的な血液検査のために検査室に送られました。
患者の血液検体を採取した後、それらは血液電解質検査のために検査室に送られました。
グループD
患者の年齢 > 90 歳
患者の脳脊髄液試料を採取した後、ピペットガンを使用して分析天秤に1000μLの脳脊髄液試料をピペッティングして脳脊髄液の実際の質量を測定し、すべての試料を3回測定し、3回の平均をとった。その標本の 1000 μL の最終質量として。 質量測定後、残った脳脊髄液は医療廃棄物として処分した。 各試験片の密度は、密度から質量への換算式 ρ=m/v に従って求めました。
患者の血液検体を採取した後、それらは定期的な血液検査のために検査室に送られました。
患者の血液検体を採取した後、それらは血液電解質検査のために検査室に送られました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳脊髄液密度
時間枠:ベースライン(麻酔前)
脳脊髄液の質量を取得した後、ρ=m/v から密度を計算しました。
ベースライン(麻酔前)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖
時間枠:ベースライン(麻酔前)
血漿グルコース値
ベースライン(麻酔前)
血漿K+濃度
時間枠:ベースライン(麻酔前)
血漿K+濃度
ベースライン(麻酔前)
血漿Cl-濃度
時間枠:ベースライン(麻酔前)
血漿Cl-濃度
ベースライン(麻酔前)
白血球
時間枠:ベースライン(麻酔前)
血中白血球濃度
ベースライン(麻酔前)
血中好中球濃度
時間枠:ベースライン(麻酔前)
血中好中球濃度
ベースライン(麻酔前)
血中リンパ球濃度
時間枠:ベースライン(麻酔前)
血中リンパ球濃度
ベースライン(麻酔前)
C反応性タンパク質(CRP)
時間枠:ベースライン(麻酔前)
血漿中のCRP濃度
ベースライン(麻酔前)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月31日

研究の完了 (予想される)

2023年5月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月8日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月8日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202201

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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