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新生児急性呼吸窮迫症候群の早期予測モデルの最適化と臨床研究

2023年11月6日 更新者:Hui Liu、University-Town Hospital of Chongqing Medical University

新生児急性期の早期予測モデルの最適化と臨床研究

この観察研究の目的は、参加者集団の新生児急性呼吸窮迫症候群について学ぶことです。 それが答えようとしている主な質問は、周産期の要因を使用して早期新生児急性呼吸窮迫症候群を予測し、その死亡率を減らすことです。

参加者の臍帯血は検査のために採取されますが、いかなる介入も受けません。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400000
        • 募集
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • コンタクト:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing、Chongqing、中国、400000
        • 募集
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • コンタクト:
          • Hui Liu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中国の多施設病院のすべての乳児は、2023 年 1 月 1 日から 2024 年 12 月 31 日まで入院します。

説明

包含基準:

生きて生まれた新生児

除外基準:

(a) 死産新生児 (b) 呼吸障害症候群 (RDS)、新生児の一過性頻呼吸 (TTN)、または現在の主要な急性呼吸器疾患としての先天異常 (c)。 遺伝性内分泌および代謝疾患、または (d)。 不完全な記録。 この研究のすべての患者は漢族でした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
すべての患者のベースライン特性
介入なし
患者の一般的な特徴。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者の一般的な特徴
時間枠:2023.1~2025.12
2023.1~2025.12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hui Liu、University-Town Hospital of Chongqing Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月30日

最初の投稿 (実際)

2022年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月6日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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