Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimering och klinisk studie av tidig prediktionsmodell för neonatalt akut andnödsyndrom

6 november 2023 uppdaterad av: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Optimering och klinisk studie av tidig prediktionsmodell för neonatal akut

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om neonatalt akut andnödsyndrom i beskriva deltagare. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är: att använda perinatala faktorer för att förutsäga tidigt neonatalt akut andnödsyndrom och minska dess dödlighet.

Deltagarnas navelsträngsblod kommer att samlas in för testning, men kommer inte att få någon intervention.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • Rekrytering
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • Rekrytering
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Hui Liu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla spädbarn från multicentersjukhus i Kina kommer att läggas in på sjukhus mellan 1 januari 2023 och 31 december 2024.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

En nyfödd född levande

Exklusions kriterier:

(a) Dödfödda nyfödda (b). andningsbesvärssyndrom (RDS), transient takypné hos nyfödd (TTN), eller medfödda anomalier som ett primärt aktuellt akut andningssjukdom, (c). ärftliga endokrina och metabola sjukdomar, eller (d). ofullständiga register. Alla patienter i denna studie var av Han-etnisk tillhörighet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Baslinjeegenskaper för alla patienter
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande
Allmänna egenskaper hos patienterna.
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Allmänna egenskaper hos patienterna
Tidsram: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Utredare

  • Huvudutredare: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2022

Första postat (Faktisk)

13 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 123456 (UMMashhad)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera