Otimização e Estudo Clínico do Modelo de Previsão Precoce para a Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo Neonatal
Otimização e Estudo Clínico do Modelo de Predição Precoce para Agudos Neonatais
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre a síndrome do desconforto respiratório agudo neonatal na descrição da população participante. A principal questão que pretende responder é: usar fatores perinatais para predizer a síndrome do desconforto respiratório agudo neonatal precoce e reduzir sua mortalidade.
O sangue do cordão umbilical dos participantes será coletado para testes, mas não receberá nenhuma intervenção.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hui Liu
- Número de telefone: +8615223013501
- E-mail: liuhui8805@126.com
Locais de estudo
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400000
- Recrutamento
- University-Town Hospital of Chongqing Medical University
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Contato:
- Shuqing Tang
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Chongqing, Chongqing, China, 400000
- Recrutamento
- Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
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Contato:
- Hui Liu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Um recém-nascido nascido vivo
Critério de exclusão:
(a) Recém-nascido natimorto (b).síndrome do desconforto respiratório (SDR), taquipnéia transitória do recém-nascido (TTN) ou anomalias congênitas como uma condição respiratória aguda atual primária, (c). doenças endócrinas e metabólicas hereditárias, ou (d). registros incompletos. Todos os pacientes neste estudo eram da etnia Han.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Características basais de todos os pacientes
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Sem intervenção
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Características gerais dos pacientes.
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Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Características gerais dos pacientes
Prazo: 2023.1-2025.12
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2023.1-2025.12
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 123456 (Innovate UK)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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