Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimalisatie en klinische studie van vroeg voorspellingsmodel voor acuut respiratoir distress-syndroom bij pasgeborenen

6 november 2023 bijgewerkt door: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Optimalisatie en klinische studie van vroeg voorspellingsmodel voor neonatale acuut

Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over het neonatale acute respiratory distress syndrome bij het beschrijven van de deelnemerspopulatie. De belangrijkste vraag die het probeert te beantwoorden is: het gebruik van perinatale factoren om acute respiratory distress syndrome bij pasgeborenen te voorspellen en de mortaliteit ervan te verminderen.

Het navelstrengbloed van de deelnemers wordt afgenomen voor onderzoek, maar er wordt niet ingegrepen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400000
        • Werving
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Contact:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, China, 400000
        • Werving
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Contact:
          • Hui Liu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle baby's uit multicenterziekenhuizen in China zullen tussen 1 januari 2023 en 31 december 2024 in het ziekenhuis worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Een pasgeborene levend geboren

Uitsluitingscriteria:

(a) Doodgeboren pasgeborene (b).respiratory disdress syndrome (RDS), voorbijgaande tachypnoe van de neonaat (TTN), of aangeboren afwijkingen als een primaire huidige acute respiratoire aandoening, (c). erfelijke endocriene en stofwisselingsziekten, of (d). onvolledige dossiers. Alle patiënten in deze studie waren van Han-etniciteit.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Basiskenmerken van alle patiënten
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst
Algemene kenmerken van de patiënten.
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algemene kenmerken van de patiënten
Tijdsspanne: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 123456 (UMMashhad)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren