Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace a klinická studie modelu časné predikce neonatálního syndromu akutní respirační tísně

6. listopadu 2023 aktualizováno: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Optimalizace a klinická studie modelu časné predikce pro neonatální akutní

Cílem této observační studie je dozvědět se o neonatálním syndromu akutní respirační tísně v popisované populaci účastníků. Hlavní otázka, kterou se snaží zodpovědět, je: použití perinatálních faktorů k predikci časného novorozeneckého syndromu akutní respirační tísně a snížení jeho mortality.

Účastníkům bude odebrána pupečníková krev k testování, ale nebude zasahovat.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400000
        • Nábor
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400000
        • Nábor
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Hui Liu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny děti z multicentrických nemocnic v Číně budou hospitalizovány mezi 1. lednem 2023 a 31. prosincem 2024.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Živý novorozenec

Kritéria vyloučení:

(a) Mrtvě narozený novorozenec (b). syndrom respirační dysdress (RDS), přechodná tachypnoe novorozence (TTN) nebo vrozené anomálie jako primární aktuální akutní respirační stav, (c). dědičná endokrinní a metabolická onemocnění, nebo (d). neúplné záznamy. Všichni pacienti v této studii byli etnického původu Han.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Základní charakteristiky všech pacientů
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah
Obecná charakteristika pacientů.
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Obecná charakteristika pacientů
Časové okno: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 123456 (UMMashhad)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit