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신생아 급성호흡곤란증후군 조기예측모델의 최적화 및 임상연구

2023년 11월 6일 업데이트: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

신생아 급성기 조기 예측 모델의 최적화 및 임상 연구

이 관찰 연구의 목표는 참가자 모집단을 설명하는 신생아 급성 호흡 곤란 증후군에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 초기 신생아 급성 호흡 곤란 증후군을 예측하고 사망률을 줄이기 위해 주산기 요인을 사용하는 것입니다.

참가자의 제대혈은 테스트를 위해 수집되지만 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400000
        • 모병
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • 연락하다:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400000
        • 모병
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • 연락하다:
          • Hui Liu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국 내 다기관 병원의 모든 영아는 2023년 1월 1일부터 2024년 12월 31일 사이에 입원할 예정입니다.

설명

포함 기준:

살아서 태어난 신생아

제외 기준:

(a) 사산 신생아 (b). 호흡곤란 증후군(RDS), 신생아의 일과성 빈호흡(TTN), 또는 일차적 현재 급성 호흡기 상태로서의 선천성 기형, (c). 유전성 내분비 및 대사 질환, 또는 (d). 불완전한 기록. 본 연구의 모든 환자는 한족이었다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 환자의 기본 특성
개입 없음
환자의 일반적인 특성.
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자의 일반적인 특성
기간: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개입 없음에 대한 임상 시험

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