Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация и клиническое исследование модели раннего прогнозирования острого респираторного дистресс-синдрома у новорожденных

6 ноября 2023 г. обновлено: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Оптимизация и клиническое исследование модели раннего прогнозирования неонатального острого

Целью этого обсервационного исследования является изучение неонатального острого респираторного дистресс-синдрома в описанной популяции участников. Главный вопрос, на который она призвана ответить, заключается в следующем: использование перинатальных факторов для прогнозирования раннего неонатального острого респираторного дистресс-синдрома и снижения смертности от него.

Пуповинная кровь участников будет собрана для тестирования, но не будет подвергаться никакому вмешательству.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hui Liu
  • Номер телефона: +8615223013501
  • Электронная почта: liuhui8805@126.com

Места учебы

  • Китай
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Китай, 400000
        • Рекрутинг
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Контакт:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, Китай, 400000
        • Рекрутинг
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Контакт:
          • Hui Liu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все младенцы из многоцентровых больниц в Китае будут госпитализированы в период с 1 января 2023 года по 31 декабря 2024 года.

Описание

Критерии включения:

Новорожденный родился живым

Критерий исключения:

(а) Мертворожденный новорожденный (б). Синдром респираторного дисресса (РДС), транзиторное тахипноэ новорожденных (ТТН) или врожденные аномалии как первично-текущее острое респираторное заболевание (в). наследственные эндокринные и метаболические заболевания, или (d). неполные записи. Все пациенты в этом исследовании были ханьской национальности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исходные характеристики всех пациентов
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства
Общая характеристика больных.
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая характеристика пациентов
Временное ограничение: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 123456 (UMMashhad)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться