Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja i badanie kliniczne modelu wczesnego przewidywania zespołu ostrej niewydolności oddechowej noworodków

6 listopada 2023 zaktualizowane przez: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Optymalizacja i badanie kliniczne modelu wczesnego przewidywania ostrej postaci noworodków

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie zespołu ostrej niewydolności oddechowej noworodków w opisanej populacji uczestników. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi: wykorzystanie czynników okołoporodowych do przewidywania wczesnego zespołu ostrej niewydolności oddechowej noworodków i zmniejszenia jego śmiertelności.

Krew pępowinowa uczestników zostanie pobrana do badań, ale nie zostanie poddana żadnej interwencji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400000
        • Rekrutacyjny
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400000
        • Rekrutacyjny
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Hui Liu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie niemowlęta ze szpitali wieloośrodkowych w Chinach będą hospitalizowane między 1 stycznia 2023 r. a 31 grudnia 2024 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Noworodek urodzony żywy

Kryteria wyłączenia:

(a) Noworodek martwo urodzony (b). Zespół zaburzeń oddychania (RDS), przejściowy tachypnoe noworodków (TTN) lub wady wrodzone jako pierwotny ostry stan układu oddechowego, (c). dziedziczne choroby endokrynologiczne i metaboliczne, lub (d). niekompletne zapisy. Wszyscy pacjenci w tym badaniu byli pochodzenia etnicznego Han.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wyjściowa charakterystyka wszystkich pacjentów
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji
Ogólna charakterystyka pacjentów.
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólna charakterystyka pacjentów
Ramy czasowe: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Śledczy

  • Główny śledczy: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 123456 (Innovate UK)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj