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新生儿急性呼吸窘迫综合征早期预测模型优化及临床研究

2023年11月6日 更新者:Hui Liu、University-Town Hospital of Chongqing Medical University

新生儿急性早期预测模型优化及临床研究

本观察性研究的目的是了解描述的参与者人群中的新生儿急性呼吸窘迫综合征。 它旨在回答的主要问题是:利用围产期因素预测早期新生儿急性呼吸窘迫综合征并降低其死亡率。

参加者的脐带血会被收集作化验,但不会接受任何干预。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400000
        • 招聘中
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • 接触:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing、Chongqing、中国、400000
        • 招聘中
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • 接触:
          • Hui Liu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

来自中国多中心医院的所有婴儿将于2023年1月1日至2024年12月31日住院。

描述

纳入标准:

一个活生生的新生儿

排除标准:

(a) 新生儿死产 (b). 呼吸窘迫综合征 (RDS)、新生儿短暂性呼吸急促 (TTN) 或先天性异常作为当前主要的急性呼吸系统疾病,(c)。 遗传性内分泌和代谢疾病,或 (d)。 不完整的记录。 本研究中的所有患者均为汉族。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
所有患者的基线特征
无干预
患者的一般特征。
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
患者的一般特征
大体时间:2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hui Liu、University-Town Hospital of Chongqing Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月30日

首次发布 (实际的)

2022年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月6日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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