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Optimización y Estudio Clínico del Modelo de Predicción Temprana del Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda Neonatal

6 de noviembre de 2023 actualizado por: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Optimización y Estudio Clínico del Modelo de Predicción Temprana para Neonatal Agudo

El objetivo de este estudio observacional es aprender sobre el síndrome de dificultad respiratoria aguda neonatal en la población de participantes descrita. La pregunta principal que pretende responder es: utilizar factores perinatales para predecir el síndrome de distrés respiratorio agudo neonatal temprano y reducir su mortalidad.

La sangre del cordón umbilical de los participantes se recolectará para realizar pruebas, pero no recibirá ninguna intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hui Liu
  • Número de teléfono: +8615223013501
  • Correo electrónico: liuhui8805@126.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400000
        • Reclutamiento
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Contacto:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400000
        • Reclutamiento
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Contacto:
          • Hui Liu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los bebés de hospitales multicéntricos en China serán hospitalizados entre el 1 de enero de 2023 y el 31 de diciembre de 2024.

Descripción

Criterios de inclusión:

Un recién nacido nacido vivo

Criterio de exclusión:

(a) Recién nacido muerto (b). Síndrome de insuficiencia respiratoria (SDR), taquipnea transitoria del recién nacido (TTN) o anomalías congénitas como afección respiratoria aguda primaria actual, (c). enfermedades endocrinas y metabólicas hereditarias, o (d). registros incompletos. Todos los pacientes de este estudio eran de etnia Han.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Características basales de todos los pacientes
Otro: Sin intervención
Sin intervención
Características generales de los pacientes.
Otro: Sin intervención
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Características generales de los pacientes
Periodo de tiempo: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Investigadores

  • Investigador principal: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 123456 (UMMashhad)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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