Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastasyntyneen akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän varhaisen ennustusmallin optimointi ja kliininen tutkimus

maanantai 6. marraskuuta 2023 päivittänyt: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Vastasyntyneen akuutin varhaisen ennustusmallin optimointi ja kliininen tutkimus

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia vastasyntyneiden akuutista hengitysvaikeusoireyhtymästä kuvaamassa osallistujapopulaatiota. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: perinataalisten tekijöiden käyttäminen varhaisen vastasyntyneen akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän ennustamiseen ja sen kuolleisuuden vähentämiseen.

Osallistujien napanuoraveri kerätään testausta varten, mutta he eivät saa mitään interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400000
        • Rekrytointi
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400000
        • Rekrytointi
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hui Liu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Kiinan monikeskussairaaloiden vauvat joutuvat sairaalahoitoon 1.1.2023-31.12.2024.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vastasyntynyt elävänä

Poissulkemiskriteerit:

(a) Kuolleena syntynyt vastasyntynyt (b). hengitysvaikeusoireyhtymä (RDS), vastasyntyneen ohimenevä takypnea (TTN) tai synnynnäiset epämuodostumat ensisijaisena nykyisenä akuuttina hengityssairautena (c). perinnölliset endokriiniset ja metaboliset sairaudet tai (d). epätäydellisiä tietueita. Kaikki tämän tutkimuksen potilaat olivat han-etnisiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kaikkien potilaiden perusominaisuudet
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
Potilaiden yleiset ominaisuudet.
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden yleiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 2023.1.-2025.12
2023.1.-2025.12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123456 (UMMashhad)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa