Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering og klinisk undersøgelse af tidlig forudsigelsesmodel for neonatal akut respiratorisk distress syndrom

6. november 2023 opdateret af: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Optimering og klinisk undersøgelse af tidlig forudsigelsesmodel for neonatal akut

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om neonatalt akut respiratorisk distress-syndrom i beskrivende deltagerpopulation. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er: Brug af perinatale faktorer til at forudsige tidligt neonatalt akut respiratorisk distress-syndrom og reducere dets dødelighed.

Deltagernes navlestrengsblod vil blive indsamlet til test, men vil ikke modtage nogen intervention.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • Rekruttering
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • Rekruttering
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Hui Liu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle spædbørn fra multicenterhospitaler i Kina vil indlægges mellem 1. januar 2023 og 31. december 2024.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

En nyfødt født i live

Ekskluderingskriterier:

(a) Dødfødt nyfødt (b). Åndedrætsbesværsyndrom (RDS), forbigående takypnø hos den nyfødte (TTN) eller medfødte anomalier som en primær aktuel akut respiratorisk tilstand, (c). arvelige endokrine og metaboliske sygdomme, eller (d). ufuldstændige optegnelser. Alle patienterne i denne undersøgelse var af Han-etnicitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Baseline karakteristika for alle patienter
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben
Generelle karakteristika for patienterne.
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Generelle karakteristika for patienterne
Tidsramme: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2022

Først opslået (Faktiske)

13. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 123456 (UMMashhad)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner