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Ottimizzazione e studio clinico del modello di previsione precoce per la sindrome da distress respiratorio acuto neonatale

6 novembre 2023 aggiornato da: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Ottimizzazione e studio clinico del modello di previsione precoce per l'acuto neonatale

L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere la sindrome da distress respiratorio acuto neonatale per descrivere la popolazione dei partecipanti. La domanda principale a cui si propone di rispondere è: utilizzare i fattori perinatali per prevedere la sindrome da distress respiratorio acuto neonatale precoce e ridurne la mortalità.

Il sangue del cordone ombelicale dei partecipanti verrà raccolto per il test, ma non riceverà alcun intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400000
        • Reclutamento
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Contatto:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400000
        • Reclutamento
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Contatto:
          • Hui Liu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

3 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i bambini degli ospedali multicentrici in Cina saranno ricoverati tra il 1° gennaio 2023 e il 31 dicembre 2024.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Un neonato nato vivo

Criteri di esclusione:

(a) Neonato nato morto (b). Sindrome da disordine respiratorio (RDS), tachipnea transitoria del neonato (TTN) o anomalie congenite come condizione respiratoria acuta corrente primaria, (c). malattie ereditarie endocrine e metaboliche, o (d). registri incompleti. Tutti i pazienti in questo studio erano di etnia Han.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Caratteristiche basali di tutti i pazienti
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento
Caratteristiche generali dei pazienti.
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Caratteristiche generali dei pazienti
Lasso di tempo: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 123456 (Innovate UK)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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