Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering og klinisk studie av tidlig prediksjonsmodell for neonatal akutt respiratorisk distress-syndrom

6. november 2023 oppdatert av: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Optimalisering og klinisk studie av tidlig prediksjonsmodell for neonatal akutt

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om neonatalt akutt respiratorisk distress-syndrom i beskrivende deltakerpopulasjon. Hovedspørsmålet det tar sikte på å besvare er: bruk av perinatale faktorer for å forutsi tidlig neonatalt akutt respiratorisk nødsyndrom og redusere dødeligheten.

Deltakernes navlestrengsblod vil bli samlet inn for testing, men vil ikke motta intervensjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • Rekruttering
        • University-Town Hospital of Chongqing Medical University
        • Ta kontakt med:
          • Shuqing Tang
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • Rekruttering
        • Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • Ta kontakt med:
          • Hui Liu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle spedbarn fra multisentersykehus i Kina vil legges inn på sykehus mellom 1. januar 2023 og 31. desember 2024.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

En nyfødt født i live

Ekskluderingskriterier:

(a) Dødfødt nyfødt (b). respiratorisk disdresssyndrom (RDS), forbigående takypné hos nyfødt (TTN), eller medfødte anomalier som en primær akutt respiratorisk tilstand, (c). arvelige endokrine og metabolske sykdommer, eller (d). ufullstendige poster. Alle pasientene i denne studien var av Han-etnisitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Baseline-karakteristikker for alle pasienter
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
Generelle kjennetegn ved pasientene.
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Generelle kjennetegn ved pasientene
Tidsramme: 2023.1-2025.12
2023.1-2025.12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 123456 (UMMashhad)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Croatia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere