Optimisation et étude clinique du modèle de prédiction précoce du syndrome de détresse respiratoire aiguë néonatale
Optimisation et étude clinique du modèle de prédiction précoce pour le néonatal aigu
L'objectif de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur le syndrome de détresse respiratoire aiguë néonatale dans la population de participants décrite. La principale question à laquelle il vise à répondre est : utiliser les facteurs périnataux pour prédire le syndrome de détresse respiratoire aiguë néonatale précoce et réduire sa mortalité.
Le sang de cordon ombilical des participants sera prélevé pour être testé, mais ne recevra aucune intervention.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hui Liu
- Numéro de téléphone: +8615223013501
- E-mail: liuhui8805@126.com
Lieux d'étude
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Chine, 400000
- Recrutement
- University-Town Hospital of Chongqing Medical University
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Contact:
- Shuqing Tang
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Chongqing, Chongqing, Chine, 400000
- Recrutement
- Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University
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Contact:
- Hui Liu
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Un nouveau-né né vivant
Critère d'exclusion:
(a) Nouveau-né mort-né (b). Syndrome de détresse respiratoire (RDS), tachypnée transitoire du nouveau-né (TTN) ou anomalies congénitales en tant qu'affection respiratoire aiguë actuelle primaire, (c). maladies endocriniennes et métaboliques héréditaires, ou (d). dossiers incomplets. Tous les patients de cette étude appartenaient à l'ethnie Han.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Caractéristiques de base de tous les patients
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Aucune intervention
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Caractéristiques générales des patients.
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Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Caractéristiques générales des patients
Délai: 2023.1-2025.12
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2023.1-2025.12
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hui Liu, University-Town Hospital of Chongqing Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 123456 (Innovate UK)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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