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高血圧患者におけるヤコブソンの漸進的筋弛緩法の効果

2022年12月13日 更新者:Riphah International University

ジェイコブソンの漸進的筋弛緩法が高血圧患者の血圧調節と日常生活動作に及ぼす影響

ジェイコブソンの漸進的筋弛緩法が高血圧患者の血圧調節と日常生活動作に及ぼす影響

調査の概要

詳細な説明

高血圧症は、健康上の大きな問題となる病気です。 2008 年には、25 歳以上の成人の 40% が高血圧と診断されました。 高血圧の合併症による死亡率は、毎年世界中で 940 万人に達しています。 高血圧はしばしば「サイレント キラー」と呼ばれます。これは、重症化して他の臓器に影響を与えるまで症状が現れないことが多いためです。 高血圧は、身体的および心理的の両方に影響を与えます。 いくつかの研究は、高血圧が不安を引き起こす可能性があることを発見しました. 高血圧症には、包括的な薬理学的および非薬理学的治療が必要です。 1983 年以来、世界保健機関は高血圧治療における非薬理学的アプローチの使用を提案してきました。 プログレッシブ マッスル リラクセーション (PMR) は、主に補完療法や代替医療で使用される療法の 1 つです。 PMR は、1920 年にエドモンド ジェイコブソンによって開発された技術です。 この技術は、患者に生理学的および心理的なリラクゼーションの状態を作り出すように設計されています。 患者は、固有受容感覚と傍受感覚に意識を集中させながら、さまざまな筋肉群を緊張させたり弛緩させたりする必要があります。 いくつかの研究では、PMR エクササイズが血圧を下げるのに役立つことがわかっています。 その上、PMR運動は、さまざまな病気の不安を軽減することもできます.

研究デザインは無作為化比較試験になります。 研究はライフケア病院グジュランワラで実施されます。 書面によるインフォームドコンセントが得られます。 患者はランダムに割り当てられます。 -所定の包含および除外基準を満たす被験者。 アンケートは、日常生活の活動の主観的な測定値として使用され、Bp は初期測定値のために監視されます。 2つのグループに分けられ、両方のグループがベースライン治療として30分間の散歩を行います. ジェイコブソン筋弛緩法を受けるのは 1 つのグループだけです。 患者は、さまざまな筋肉群を収縮および弛緩させ、深呼吸で収縮と弛緩を調整し、仰臥位で目を閉じて手順全体を実行する技術を実演します。 すべての被験者は、この管理されたリラクゼーションを 1 回のセッションで 1 日 1 回、4 週間にわたって 6 回繰り返します。 4週間の治療セッションの終わりに、血圧が記録され、アンケートに記入されます。 このようにして得られたデータは、統計分析のために考慮されます

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Gujrānwāla、Punjab、パキスタン、50250
        • Life care Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

29年~51年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢:35~55歳
  • 歩行可能なオスとメス
  • メンタルフィット
  • グレード 2 およびグレード 3 の高血圧と診断されている(3)

除外基準:

  • 薬の服用が不定期で、運動による症状の悪化が報告されている者 (7​​)
  • グレード1の高血圧に陥る被験者
  • 30歳未満の対象。
  • 心臓、腎臓、肝臓の病気の病歴
  • -最近の骨折または手術の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ジェイコブソンの漸進的筋弛緩法
アンケートは、日常生活の活動の主観的測定値として使用され、Bp は最初の測定値として監視されます。 彼らはヤコブソンの筋弛緩法を受けます。 患者は、さまざまな筋肉群を収縮および弛緩させ、深呼吸で収縮と弛緩を調整し、仰臥位で目を閉じて手順全体を実行する技術を実演します。 すべての被験者は、この管理されたリラクゼーションを 1 回のセッションで 1 日 1 回、週 2 回、4 週間にわたって 6 回繰り返します。 4 週間の治療セッションの終わりに、血圧が記録されます。アンケートに記入されます。
被験者はヤコブソン筋弛緩法を受けます。 患者は、さまざまな筋肉群を収縮および弛緩させ、深呼吸で収縮と弛緩を調整し、仰臥位で目を閉じて手順全体を実行する技術を実演します。 すべての被験者は、この管理されたリラクゼーションを 1 回のセッションで 1 日 1 回、4 週間にわたって 6 回繰り返します。
30 分間のウォーキングを週 2 回、4 週間続ける
アクティブコンパレータ:徒歩30分
4 週間、週 2 回、30 分の散歩
30 分間のウォーキングを週 2 回、4 週間続ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧の変化
時間枠:週に 2 回、4 週間
被験者はヤコブソン筋弛緩法を受けます。 患者は、さまざまな筋肉群を収縮および弛緩させ、深呼吸で収縮と弛緩を調整し、仰臥位で目を閉じて手順全体を実行する技術を実演します。 すべての被験者は、この管理されたリラクゼーションを 1 回のセッションで 1 日 1 回、4 週間にわたって 6 回繰り返します。
週に 2 回、4 週間
日常生活動作バーセル指数
時間枠:四週間
バーセル指数 (BI) は、食事、入浴、身だしなみ、着替え、排便管理、排尿管理、排泄、椅子の移動、歩行、階段昇降などの日常生活活動において、自立して機能し、可動性がある程度を測定します。
四週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sumera abdulhameed, ms、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月2日

一次修了 (実際)

2022年11月30日

研究の完了 (実際)

2022年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月13日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月13日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/22/0338

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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