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Efectos de la Técnica de Relajación Muscular Progresiva de Jacobson en Pacientes Hipertensos

13 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la Técnica de Relajación Muscular Progresiva de Jacobson sobre la Regulación de la Presión Arterial y la Actividad de la Vida Diaria en Pacientes Hipertensos

Efectos de la técnica de relajación muscular progresiva de Jacobson sobre la regulación de la presión arterial y la actividad de la vida diaria en pacientes hipertensos

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La hipertensión arterial es una enfermedad que se convierte en un importante problema de salud. En 2008, el 40% de los adultos mayores de 25 años fueron diagnosticados con hipertensión. La tasa de mortalidad de las complicaciones de la hipertensión alcanza los 9,4 millones de muertes en todo el mundo cada año. La hipertensión a menudo se llama un "asesino silencioso" porque a menudo aparece sin síntomas hasta que se vuelve grave e impacta en otros órganos. La hipertensión afecta tanto a nivel físico como psíquico. Varios estudios han encontrado que la hipertensión puede causar ansiedad. La hipertensión requiere un tratamiento farmacológico y no farmacológico integral. Desde 1983, la Organización Mundial de la Salud ha sugerido el uso del enfoque no farmacológico en el tratamiento de la hipertensión. La Relajación Muscular Progresiva (RMP) es una de las terapias que más se utiliza en terapia complementaria y medicación alternativa. PMR es una técnica desarrollada por Edmund Jacobson en 1920. Esta técnica está diseñada para crear un estado de relajación fisiológica y psicológica en los pacientes. Requiere que el paciente tense y relaje varios grupos musculares mientras centra la atención en las sensaciones propioceptivas e interceptivas. Varios estudios han encontrado que el ejercicio PMR ayuda a reducir la presión arterial. Además, el ejercicio PMR también puede reducir la ansiedad en diversas enfermedades.

El diseño del estudio será un ensayo controlado aleatorio. El estudio se llevará a cabo en Life Care Hospital Gujranwala. Se obtendrá el consentimiento informado por escrito. Los pacientes serán asignados aleatoriamente. Sujetos que cumplieron los criterios de inclusión y exclusión predeterminados. El cuestionario se utilizará como medidas subjetivas de la actividad de la vida diaria y se controlará la presión arterial para las lecturas iniciales.sujetos Se dividirá en dos grupos, ambos grupos realizarán una caminata de 30 minutos como tratamiento inicial. solo un grupo recibirá la técnica de relajación muscular de Jacobson. Se demostrará a los pacientes la técnica para contraer y relajar varios grupos de músculos, coordinar las contracciones y relajaciones con respiraciones profundas y realizar todo el procedimiento con los ojos cerrados en posición supina. Cada sujeto realizará esta relajación supervisada durante 6 repeticiones durante una sola sesión una vez al día durante cuatro semanas. Al final de las 4 semanas de sesión de tratamiento, se registrará la presión arterial y se completará un cuestionario. Los datos así obtenidos serán considerados para el análisis estadístico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistán, 50250
        • Life care Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

29 años a 51 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 35 a 55 años
  • Ambulatorio masculino y femenino
  • mentalmente equipado
  • Diagnosticado con hipertensión de grado 2 y grado 3(3)

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que no son regulares en la toma de medicamentos y que informaron sobre el agravamiento de cualquier síntoma debido al ejercicio.(7)
  • Sujetos que caen en hipertensión de grado 1
  • Sujetos menores de 30 años.
  • Antecedentes de enfermedades cardíacas, renales y hepáticas.
  • Antecedentes de fractura o cirugía reciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: tecnica de relajacion muscular progresiva de jacobson
El cuestionario se utilizará como medidas subjetivas de la actividad de la vida diaria y se controlará la presión arterial para las lecturas iniciales. Recibirán la técnica de relajación muscular de Jacobson. Se demostrará a los pacientes la técnica para contraer y relajar varios grupos de músculos, coordinar las contracciones y relajaciones con respiraciones profundas y realizar todo el procedimiento con los ojos cerrados en posición supina. Cada sujeto realizará esta relajación supervisada durante 6 repeticiones durante una sola sesión una vez al día dos veces por semana durante cuatro semanas. Al final de las 4 semanas de sesión de tratamiento, se registrará la presión arterial y se completará el cuestionario.
los sujetos recibirán la técnica de relajación muscular de Jacobson. Se demostrará a los pacientes la técnica para contraer y relajar varios grupos de músculos, coordinar las contracciones y relajaciones con respiraciones profundas y realizar todo el procedimiento con los ojos cerrados en posición supina. Cada sujeto realizará esta relajación supervisada durante 6 repeticiones durante una sola sesión una vez al día durante cuatro semanas.
30 minutos de caminata dos veces por semana durante 4 semanas
Comparador activo: 30 minutos a pie
4 semanas, dos veces por semana, 30 minutos a pie
30 minutos de caminata dos veces por semana durante 4 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambios en la presión arterial
Periodo de tiempo: dos veces por semana durante cuatro semanas
los sujetos recibirán la técnica de relajación muscular de Jacobson. Se demostrará a los pacientes la técnica para contraer y relajar varios grupos de músculos, coordinar las contracciones y relajaciones con respiraciones profundas y realizar todo el procedimiento con los ojos cerrados en posición supina. Cada sujeto realizará esta relajación supervisada durante 6 repeticiones durante una sola sesión una vez al día durante cuatro semanas.
dos veces por semana durante cuatro semanas
Índice de Barthel para la actividad de la vida diaria
Periodo de tiempo: cuatro semanas
El índice de Barthel (BI) mide hasta qué punto una persona puede funcionar de forma independiente y tiene movilidad en sus actividades de la vida diaria: alimentación, baño, aseo, vestido, control intestinal, control de la vejiga, uso del baño, transferencia de silla, deambulación y subida de escaleras.
cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/22/0338

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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