此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

雅各布森渐进式肌肉放松技术对高血压患者的影响

2022年12月13日 更新者:Riphah International University

雅各布森渐进式肌肉放松技术对高血压患者血压调节和日常生活活动的影响

雅各布森渐进式肌肉放松技术对高血压患者血压调节及日常生活活动的影响

研究概览

详细说明

高血压是一种严重影响健康的疾病。 2008年,40%的25岁以上的成年人被诊断出患有高血压。 高血压并发症的死亡率在全世界每年达到940万人死亡。 高血压通常被称为“沉默的杀手”,因为它通常没有任何症状,直到它变得严重并影响到其他器官。 高血压对身体和心理都有影响。 多项研究发现,高血压会导致焦虑。 高血压需要综合的药物和非药物治疗。 自1983年起,世界卫生组织就建议使用非药物方法治疗高血压。 渐进式肌肉放松 (PMR) 是主要用于补充疗法和替代药物的疗法之一。 PMR 是 Edmund Jacobson 于 1920 年开发的一项技术。 该技术旨在为患者创造一种生理和心理放松的状态。 它要求患者紧张和放松各种肌肉群,同时将意识集中在本体感受和拦截感觉上。 多项研究发现 PMR 运动有助于降低血压。 此外,PMR运动还可以减少对各种疾病的焦虑。

研究设计将是随机对照试验。 研究将在古吉兰瓦拉生命护理医院进行。 将获得书面知情同意书。 患者将被随机分配。 符合预定纳入和排除标准的受试者。 问卷将用作日常生活活动的主观测量值,并将监测 Bp 以获取初始读数。 将被分成两组 两组都将进行 30 分钟的步行作为基线治疗。 只有一组将接受雅各布森的肌肉放松技术。 将向患者展示收缩和放松各组肌肉的技术,通过深呼吸协调收缩和放松,并在仰卧位闭眼的情况下执行整个过程。 每个受试者将在一个疗程中每天一次进行 6 次重复的监督放松,持续 4 周。 在 4 周的治疗期结束时,将填写调查问卷记录血压。 由此获得的数据将被考虑用于统计分析

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Gujrānwāla、Punjab、巴基斯坦、50250
        • Life care Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

29年 至 51年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄:35至55岁
  • 门诊男女
  • 精神上适合
  • 诊断为 2 级和 3 级高血压(3)

排除标准:

  • 不定期服药和报告因运动导致任何症状加重的受试者。(7)
  • 患有一级高血压的受试者
  • 受试者年龄在 30 岁以下。
  • 心脏、肾脏和肝脏疾病史
  • 最近骨折或手术史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:雅各布森渐进式肌肉放松技术
问卷将用作日常生活活动的主观测量值,并将监测 Bp 以获取初始读数。 他们将接受雅各布森肌肉放松技术。 将向患者展示收缩和放松各组肌肉的技术,通过深呼吸协调收缩和放松,并在仰卧位闭眼的情况下执行整个过程。 每个受试者将在一个会话中执行此监督放松 6 次重复,每天一次,每周两次,持续四个星期。 在 4 周的治疗结束时将记录血压 将填写问卷
受试者将接受雅各布森肌肉放松技术。 将向患者展示收缩和放松各组肌肉的技术,通过深呼吸协调收缩和放松,并在仰卧位闭眼的情况下执行整个过程。 每个受试者将在一个疗程中每天一次进行 6 次重复的监督放松,持续 4 周。
每周步行两次,每次 30 分钟,持续 4 周
有源比较器:步行 30 分钟
4 周,每周两次,步行 30 分钟
每周步行两次,每次 30 分钟,持续 4 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压变化
大体时间:每周两次,持续四个星期
受试者将接受雅各布森肌肉放松技术。 将向患者展示收缩和放松各组肌肉的技术,通过深呼吸协调收缩和放松,并在仰卧位闭眼的情况下执行整个过程。 每个受试者将在一个疗程中每天一次进行 6 次重复的监督放松,持续 4 周。
每周两次,持续四个星期
Barthel 日常生活活动指数
大体时间:四周
Barthel 指数 (BI) 衡量一个人在日常生活活动中的独立运作和活动能力的程度,包括进食、洗澡、梳洗、穿衣、排便控制、膀胱控制、如厕、椅子转移、走动和爬楼梯。
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sumera abdulhameed, ms、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月2日

初级完成 (实际的)

2022年11月30日

研究完成 (实际的)

2022年11月30日

研究注册日期

首次提交

2022年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月13日

首次发布 (估计)

2022年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月13日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/22/0338

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅