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Effets de la technique de relaxation musculaire progressive de Jacobson chez les patients hypertendus

13 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de relaxation musculaire progressive de Jacobson sur la régulation de la pression artérielle et l'activité de la vie quotidienne chez les patients hypertendus

Effets de la technique de relaxation musculaire progressive de Jacobson sur la régulation de la pression artérielle et l'activité de la vie quotidienne chez un patient hypertendu

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'hypertension artérielle est une maladie qui devient un problème majeur de santé. En 2008, 40% des adultes âgés de 25 ans et plus ont reçu un diagnostic d'hypertension. Le taux de mortalité des complications de l'hypertension atteint 9,4 millions de décès dans le monde chaque année. L'hypertension est souvent qualifiée de « tueur silencieux » parce qu'elle apparaît souvent sans symptômes jusqu'à ce qu'elle s'aggrave et ait des répercussions sur d'autres organes. L'hypertension affecte à la fois sur le plan physique et psychologique. Plusieurs études ont montré que l'hypertension peut causer de l'anxiété. L'hypertension nécessite un traitement pharmacologique et non pharmacologique complet. Depuis 1983, l'Organisation mondiale de la santé a suggéré l'utilisation de l'approche non pharmacologique dans le traitement de l'hypertension. La relaxation musculaire progressive (PMR) est l'une des thérapies les plus utilisées en thérapie complémentaire et en médecine alternative. La PMR est une technique développée par Edmund Jacobson en 1920. Cette technique est conçue pour créer un état de relaxation physiologique et psychologique chez les patients. Elle nécessite que le patient contracte et relâche divers groupes musculaires tout en focalisant sa conscience sur les sensations proprioceptives et interceptives. Plusieurs études ont montré que l'exercice PMR aide à réduire la tension artérielle. En outre, l'exercice PMR peut également réduire l'anxiété dans diverses maladies.

La conception de l'étude sera un essai contrôlé randomisé. L'étude sera menée à l'hôpital Life Care Gujranwala. Un consentement éclairé écrit sera obtenu. Les patients seront répartis au hasard. Sujets répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion prédéterminés. Le questionnaire sera utilisé comme mesures subjectives de l'activité de la vie quotidienne et la Bp sera surveillée pour les lectures initiales.sujets seront divisés en deux groupes, les deux groupes effectueront 30 minutes de marche comme traitement de base. un seul groupe recevra la technique de relaxation musculaire Jacobsons. Les patients apprendront la technique pour contracter et détendre divers groupes de muscles, pour coordonner les contractions et les relaxations avec des respirations profondes et pour effectuer toute la procédure avec les yeux fermés en position allongée sur le dos. Chaque sujet effectuera cette relaxation supervisée pendant 6 répétitions au cours d'une seule séance une fois par jour pendant quatre semaines. À la fin des 4 semaines de séance de traitement, la tension artérielle sera enregistrée, un questionnaire sera rempli. Les données ainsi obtenues seront considérées pour l'analyse statistique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 50250
        • Life care Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

29 ans à 51 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 35 à 55 ans
  • Homme et femme ambulatoires
  • Mentalement équipé
  • Diagnostiqué avec une hypertension de grade 2 et de grade 3(3)

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui ne prennent pas régulièrement des médicaments et qui ont signalé une aggravation de tout symptôme dû à l'exercice.(7)
  • Sujets qui tombent dans l'hypertension de grade 1
  • Sujets de moins de 30 ans.
  • Antécédents de maladies cardiaques, rénales et hépatiques
  • Antécédents de fracture ou de chirurgie récente.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de relaxation musculaire progressive de Jacobson
Le questionnaire sera utilisé comme mesures subjectives de l'activité de la vie quotidienne et la Bp sera surveillée pour les lectures initiales. Ils recevront la technique de relaxation musculaire Jacobsons. Les patients apprendront la technique pour contracter et détendre divers groupes de muscles, pour coordonner les contractions et les relaxations avec des respirations profondes et pour effectuer toute la procédure avec les yeux fermés en position allongée sur le dos. Chaque sujet effectuera cette relaxation supervisée pendant 6 répétitions au cours d'une seule séance une fois par jour deux fois par semaine pendant quatre semaines. A la fin des 4 semaines de séance de traitement la tension artérielle sera enregistrée le questionnaire sera rempli
les sujets recevront la technique de relaxation musculaire de Jacobsons. Les patients apprendront la technique pour contracter et détendre divers groupes de muscles, pour coordonner les contractions et les relaxations avec des respirations profondes et pour effectuer toute la procédure avec les yeux fermés en position allongée sur le dos. Chaque sujet effectuera cette relaxation supervisée pendant 6 répétitions au cours d'une seule séance une fois par jour pendant quatre semaines.
30 minutes de marche 2 fois par semaine pendant 4 semaines
Comparateur actif: 30 minutes à pied
4 semaines, 2 fois par semaine, 30 minutes de marche
30 minutes de marche 2 fois par semaine pendant 4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changements de la pression artérielle
Délai: deux fois par semaine pendant quatre semaines
les sujets recevront la technique de relaxation musculaire de Jacobsons. Les patients apprendront la technique pour contracter et détendre divers groupes de muscles, pour coordonner les contractions et les relaxations avec des respirations profondes et pour effectuer toute la procédure avec les yeux fermés en position allongée sur le dos. Chaque sujet effectuera cette relaxation supervisée pendant 6 répétitions au cours d'une seule séance une fois par jour pendant quatre semaines.
deux fois par semaine pendant quatre semaines
Indice de Barthel pour l'activité de la vie quotidienne
Délai: quatre semaines
L'indice de Barthel (IB) mesure la mesure dans laquelle une personne peut fonctionner de manière autonome et est mobile dans ses activités quotidiennes d'alimentation, de bain, de toilette, d'habillage, de contrôle des intestins, de contrôle de la vessie, de toilette, de transfert de chaise, de déambulation et de montée d'escaliers.
quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2022

Première publication (Estimation)

14 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/22/0338

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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